p Como as membranas biológicas - como a membrana plasmática das células animais ou a membrana interna das bactérias - flutuam ao longo do tempo não é fácil de entender, em parte porque na escala subcelular, a agitação relacionada à temperatura faz as membranas flutuarem constantemente; e em parte porque estão em contato com mídias complexas, como o elemento estruturante das células, o citoesqueleto, ou a matriz extracelular. Trabalhos experimentais anteriores descreveram a dinâmica do artificial, complexos de membrana de polímero auto-montados, incorporado em fluidos estruturados. Pela primeira vez, Rony Granek, da Universidade Ben-Gurion de The Negev, e Haim Diamant da Universidade de Tel Aviv, ambos em Israel, propor uma nova teoria elucidando a dinâmica de tais membranas quando elas são incorporadas em redes poliméricas. p Em um novo estudo publicado em EPJ E , os autores demonstram que a dinâmica das ondulações da membrana dentro de tal meio estruturado é governada por distintas, leis de potência anômalas.

p O principal bloco de construção das membranas biológicas é uma bicamada fluida flexível de moléculas lipídicas. Em seu modelo, os autores primeiro definem o acoplamento da membrana com os dois constituintes do fluido circundante - a saber, o polímero e o solvente. A superfície da membrana define a força do acoplamento membrana-fluido, que pode ser fraca (quando a membrana está principalmente em contato com o solvente) ou forte (onde o solvente e a rede se movem juntos com a membrana).

p Os autores estudam então as consequências dos dois tipos de acoplamento para a dinâmica das ondulações da membrana. No limite de acoplamento fraco, onde a rede de polímero não se move junto com a membrana, mas é meramente arrastada pelo fluxo de solvente resultante, os autores identificam um novo regime de comprimento de onda intermediário das ondulações da membrana.

p Eles concluem que, para soluções de polímero semi-diluído flexíveis e semiflexíveis, as estatísticas de deslocamentos de membrana associados a este regime intermediário podem abranger várias ordens de magnitude no tempo, até que a viscoelasticidade em massa dos polímeros assuma.