O ácido ortobórico (H₃BO₃) reage com o etanol (C₂H₅OH) para formar borato de trietila (B(OC₂H₅)₃) e água. Esta reação é uma esterificação reação.

Aqui está a equação química balanceada para a reação:

H₃BO₃ + 3C₂H₅OH ⇌ B(OC₂H₅)₃ + 3H₂O

Mecanismo:

A reação prossegue através de uma série de etapas envolvendo o seguinte:

1. Protonação do etanol: O grupo hidroxila do etanol é protonado pelo ácido ortobórico, formando um íon oxônio.
2. Ataque nucleofílico: O átomo de oxigênio da molécula de etanol ataca o átomo de boro no ácido ortobórico, formando um intermediário tetraédrico.
3. Eliminação de água: Uma molécula de água é eliminada do intermediário tetraédrico, resultando na formação de borato de trietila.

Pontos principais:

* A reação é reversível, o que significa que o borato de trietila pode reagir com a água para formar novamente ácido ortobórico e etanol.
* A reação é normalmente realizada na presença de um catalisador, como ácido sulfúrico concentrado.
* O borato de trietila é um líquido incolor e de odor agradável e é utilizado como solvente, aditivo de combustível e na síntese de outros compostos de boro.

No geral, a reação do ácido ortobórico com etanol é um exemplo clássico de esterificação, resultando na formação de borato de trietila e água.