A reação que você está descrevendo é uma acilação Friedel-Crafts . Aqui está o que acontece:

reagentes:

* benzeno (C6H6): Um hidrocarboneto aromático com uma estrutura de anel estável.
* cloreto de acetil (CH3COCL): O agente acilante, fornecendo o grupo acetil (CH3CO-).
* cloreto de alumínio anidro (ALCL3): Um catalisador de ácido de Lewis que ativa o cloreto de acila.

Mecanismo:

1. formação do eletrofilo: O ALCL3 anidro atua como um ácido de Lewis e aceita um par único de elétrons do átomo de oxigênio do cloreto de acetil. Isso forma um complexo em que o átomo de carbono do grupo carbonil se torna altamente eletrofílico.
2. ataque eletrofílico: O átomo de carbono altamente eletrofílico do grupo acetil ataca o anel benzeno rico em elétrons, quebrando a aromaticidade.
3. rearranjo: O intermediário formou rearranguras para regenerar o sistema aromático perdendo um próton.
4. desprotonação: O próton é removido por Alcl4- (formado a partir de Alcl3 e Cl- de cloreto de acetil), regenerando o catalisador.

Produto:

O produto da reação é acetofenona (C6H5Coch3) .

Reação geral:

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C6H6 + CH3COCL --AlCl3-> C6H5COCH3 + HCL
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Pontos de chave:

* Esta reação é uma reação substituição onde um grupo acetil substitui um átomo de hidrogênio no anel benzeno.
* A reação requer um ambiente anidro porque a água reagirá com o ALCL3, tornando -a ineficaz.
* As acilações de Friedel-Crafts são importantes na química orgânica para introduzir grupos acil em compostos aromáticos, levando à síntese de vários produtos importantes.