Formaldeído é
não Usado em Northern blotting para a preparação do gel.
Aqui está o porquê:
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Northern blotting usa um gel de agarose, não um gel de poliacrilamida. Os géis de poliacrilamida são usados em SDS-PAGE (eletroforese em gel de poliacrilamida de dodecilsulfato de sódio), que separa proteínas por tamanho. O formaldeído é usado em alguns protocolos SDS-PAGE para manter a integridade da estrutura da proteína.
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Northern blotting alvo RNA, não proteínas. O RNA é separado por tamanho usando um gel de agarose, não um gel de poliacrilamida. O formaldeído não é necessário para manter a estrutura do RNA nesse contexto.
Aqui está o que é usado no Northern Blotting Gel Preparation: *
agarose: Um polissacarídeo que forma uma matriz de gel, separando moléculas de RNA por tamanho.
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buffer: Tipicamente Tris-Borato-Edta (TBE) ou tampão Tris-acetato-EDTA (TAE), fornecendo um meio condutor para eletroforese.
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formaldehyde (opcional): O formaldeído é * às vezes * adicionado ao tampão de eletroforese durante o Northern blotting, mas isso não é para preparar o próprio gel. É usado para desnaturar as moléculas de RNA, garantindo que elas migrem através do gel com base apenas no tamanho, não na estrutura.
em resumo: O formaldeído não desempenha nenhum papel na preparação de gel de Blotting Northern. É usado em alguns protocolos para desnaturar moléculas de RNA durante a eletroforese, mas não no próprio gel.
