Você está certo ao pensar que a ciclohexilamina é uma base mais forte que a anilina. Aqui está o porquê:

1. Efeitos de ressonância na anilina:

* A anilina possui um par único de elétrons no átomo de nitrogênio que pode participar da ressonância com o anel aromático. Isso delocaliza a densidade de elétrons, tornando o par solitário menos disponível para doação para um ácido. Isso reduz a basicidade da anilina.

2. Efeitos indutivos na ciclohexilamina:

* A ciclo -hexilamina não tem essa estabilização de ressonância. O par solitário no nitrogênio está localizado e prontamente disponível para protonação. Os grupos alquil no ciclo-hexano têm um leve efeito indutivo que aumenta a densidade de elétrons no nitrogênio, tornando-o mais básico.

3. Hibridização:

* O átomo de nitrogênio em ambas as moléculas é hibridizado SP3. No entanto, o efeito de ressonância na anilina altera ligeiramente a hibridação, tornando o par solitário menos disponível para doação.

em resumo:

A falta de estabilização de ressonância na ciclohexilamina, juntamente com o efeito indutivo dos grupos alquil, a torna uma base mais forte que a anilina.