Um composto carbonil desconhecido testado positivo quando misturado com a solução de ácido crômico, também mostrou resultados na trustruração do desenho do teste de iodofórmio desse composto?
Veja como podemos determinar a estrutura do composto carbonil desconhecido:
Compreendendo os testes *
teste de ácido crômico (teste Jones): Este teste distingue entre álcoois primários e secundários e aldeídos. Um resultado positivo (mudança de cor de laranja para verde) indica a presença de um álcool primário ou secundário, ou um aldeído.
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teste de iodoForm: Este teste é específico para metil cetonas (compostos com um grupo CH3-C =O). Um resultado positivo (formação de um precipitado amarelo de iodofórmio, CHI3) indica a presença de uma metil cetona.
Juntando as pistas *
Teste de ácido crômico positivo: Isso nos diz que o composto desconhecido pode ser um álcool primário ou secundário ou um aldeído.
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teste de iodoForm positivo: Isso confirma a presença de uma metil cetona.
Estruturas possíveis A única maneira de um composto satisfazer os dois testes é se for uma metil -cetona contendo um grupo de álcool secundário ligado ao carbono adjacente à cetona. O exemplo mais simples é
2-hidroxi-2-propanona (acetol) :
`` `
OH
|
CH3-C-CH3
||
O
`` `
Nota: Pode haver outras estruturas mais complexas que se encaixem nos critérios. No entanto, o acetol é o candidato mais simples e provavelmente, dadas as informações fornecidas.
