p Aquecer as células cancerosas e, ao mesmo tempo, direcioná-las com quimioterapia é uma forma altamente eficaz de matá-las, de acordo com um novo estudo liderado por pesquisadores da UCL. p O estudo, publicado no Journal of Materials Chemistry B , descobriram que 'carregar' um medicamento quimioterápico em minúsculas partículas magnéticas que podem aquecer as células cancerosas ao mesmo tempo em que administrá-lo foi até 34% mais eficaz em destruir as células cancerosas do que o medicamento quimioterápico sem aquecimento adicional.

p As nanopartículas de óxido de ferro magnético que transportam a droga da quimioterapia perdem calor quando expostas a um campo magnético alternado. Isso significa que, uma vez que as nanopartículas se acumulam na área do tumor, um campo magnético alternado pode ser aplicado de fora do corpo, permitindo que calor e quimioterapia sejam administrados simultaneamente.

p Os efeitos dos dois tratamentos foram sinérgicos, ou seja, cada tratamento aumentou a eficácia do outro, o que significa que eram mais potentes quando combinados do que quando separados. O estudo foi realizado em células de um laboratório e mais pesquisas são necessárias antes dos ensaios clínicos envolvendo pacientes.

p O autor sênior Professor Nguyen T. K. Thanh (Grupo de Biofísica, UCL Physics &Astronomy) disse:"Nosso estudo mostra o enorme potencial de combinar quimioterapia com tratamento térmico fornecido por meio de nanopartículas magnéticas.

p "Embora esta combinação de terapia já seja aprovada para o tratamento de glioblastomas de crescimento rápido, nossos resultados sugerem que ele tem potencial para ser usado mais amplamente como uma ampla terapia anticâncer.

p "Esta terapia também tem potencial para reduzir os efeitos colaterais da quimioterapia, garantindo que seja mais direcionado às células cancerosas do que ao tecido saudável. Isso precisa ser explorado em outros testes pré-clínicos. "

p No estudo, pesquisadores combinaram as nanopartículas magnéticas com um medicamento quimioterápico comumente usado, doxorrubicina, e comparou os efeitos deste composto em vários cenários em células de câncer de mama humano, células de glioblastoma (câncer cerebral), e células de câncer de próstata de camundongo.

p No cenário de maior sucesso, eles descobriram que o calor e a doxorrubicina juntos mataram 98% das células cancerosas do cérebro após 48 horas, quando a doxorrubicina sem calor matou 73%. Enquanto isso, para as células do câncer de mama, 89% foram mortos por calor e doxorrubicina juntos, enquanto 77% foram mortos após 48 horas pela doxorrubicina sozinha.

p As células cancerosas são mais suscetíveis ao calor do que as células saudáveis ​​- elas sofrem uma morte lenta (apoptose) quando a temperatura atinge 42 graus Celsius, enquanto as células saudáveis ​​são capazes de suportar temperaturas de até 45 graus Celsius.

p Os pesquisadores descobriram que o aquecimento das células cancerosas em apenas alguns graus, a 40 graus Celsius, aumentou a eficácia da quimioterapia, o que significa que o tratamento pode ser eficaz com doses mais baixas de nanopartículas.

p Eles descobriram que a combinação de terapias foi mais eficaz quando as nanopartículas foram absorvidas, ou internalizado, pelas células cancerosas, mas eles descobriram que a quimioterapia também foi aprimorada quando as nanopartículas perdem calor enquanto permanecem fora das células cancerosas (o que seria uma forma de tratamento mais fácil de aplicar). Contudo, os efeitos em temperaturas mais baixas só ocorreram quando as nanopartículas de óxido de ferro foram internalizadas ou firmemente depositadas na superfície das células cancerosas.

p As nanopartículas também têm um revestimento de polímero que evita que a droga da quimioterapia se espalhe para o tecido saudável. O revestimento é sensível ao calor e ao pH, e é projetado para liberar a droga quando a temperatura aumenta e as nanopartículas são internalizadas dentro de pequenas bolsas nas células chamadas "lisossomas", que têm um pH mais baixo do que o resto do meio celular. Esta entrega intracelular da droga foi particularmente eficaz para as células de câncer de próstata de camundongo, que mostrou efeito superior e sinérgico de morte celular, especialmente quando a temperatura atingiu 42 ° C.

p Coautor Dr. Olivier Sandre, da Universidade de Bordeaux, disse:"Uma vez que o calor pode ser gerado por meio do campo magnético alternado, a liberação da droga pode ser altamente localizada nas células cancerosas, potencialmente reduzindo os efeitos colaterais. "