p O desenvolvimento de novos medicamentos ou materiais moleculares inovadores com novas propriedades requer modificação específica de moléculas. O controle da seletividade nessas transformações químicas é um dos principais objetivos da catálise. Isso é particularmente verdadeiro para moléculas complexas com vários locais reativos, a fim de evitar desperdícios desnecessários para melhorar a sustentabilidade. A inserção seletiva de átomos de nitrogênio individuais em ligações carbono-hidrogênio de moléculas alvo é, por exemplo, um objetivo particularmente interessante da síntese química. No passado, esses tipos de reações de transferência de nitrogênio foram postulados com base em simulações de computador de química quântica para complexos de metais moleculares com átomos de nitrogênio individuais ligados ao metal. Esses intermediários altamente reativos têm, Contudo, anteriormente escapou à observação experimental. Uma combinação intimamente emaranhada de estudos experimentais e teóricos é, portanto, indispensável para uma análise detalhada desses intermediários-chave de metalonitrene e, em última análise, a exploração de reações catalíticas de transferência de átomo de nitrogênio. p Químicos dos grupos do Professor Sven Schneider, Universidade de Göttingen, e o professor Max Holthausen, Goethe University Frankfurt, em colaboração com os grupos do Professor Joris van Slagern, Universidade de Stuttgart e Professor Bas de Bruin, Universidade de Amsterdã, agora puderam, pela primeira vez, observar diretamente tal metalonitrene, medi-lo espectroscopicamente e fornecer uma caracterização química quântica abrangente. Para este fim, um complexo de azida de platina foi transformado fotoquimicamente em metalonitrene e examinado magnetometricamente e usando fotocristalografia. Juntamente com a modelagem teórica, os pesquisadores forneceram agora um relatório detalhado sobre um diradical metalonitrene muito reativo com uma única ligação metal-nitrogênio. O grupo foi ainda capaz de mostrar como a estrutura eletrônica incomum do metalonitrene de platina permite a inserção direcionada do átomo de nitrogênio em, por exemplo, Ligações C – H de outras moléculas.

p O professor Max Holthausen explica, "As descobertas de nosso trabalho estendem significativamente a compreensão básica da ligação química e reatividade de tais complexos metálicos, fornecendo a base para um planejamento de síntese racional ". Professor Sven Schneider diz:" Essas reações de inserção permitem o uso de metalonitrenos para a síntese seletiva de compostos orgânicos de nitrogênio através da transferência de átomos de nitrogênio do catalisador. Este trabalho, portanto, contribui para o desenvolvimento de novas sínteses 'verdes' de compostos de nitrogênio. "