p A descoberta de medicamentos antivirais e anticâncer em breve será mais rápida e barata graças às novas pesquisas do químico Robert Britton, da Simon Fraser University, e de sua equipe internacional. p Nos últimos 50 anos, cientistas usaram artificiais, análogos sintéticos e de nucleosídeos para criar terapias medicamentosas para doenças que envolvem a divisão celular e / ou a reprodução viral de células infectadas. Essas doenças incluem hepatite, herpes simplex, HIV e câncer.

p Mas, diz Britton, "Esse processo foi intenso e desafiador, limitando e impedindo a descoberta de novas terapias medicamentosas. "

p Agora, usando o novo processo, os cientistas podem criar novos análogos de nucleosídeos meses antes do que com o método anterior, pavimentando o caminho para descobertas de drogas mais rápidas. Um artigo sobre esta pesquisa foi publicado hoje na revista. Ciência .

p "A redução no tempo e no custo da síntese irá variar, dependendo do análogo de nucleosídeo individual, mas temos exemplos em que cortamos uma síntese de mais de 20 etapas, que leva vários meses para ser concluído, no mínimo, até três ou quatro etapas, o que levaria apenas uma semana ou mais, "diz Britton.

p "Este é claramente um fator crítico quando se trata de tratar vírus recém-evoluídos como o SARS-CoV-2 (COVID-19)."

p A equipe encurtou o processo substituindo os carboidratos que ocorrem naturalmente, normalmente usados ​​para sintetizar esses tipos de drogas.

p "Esta abordagem inteiramente nova cria oportunidades para diversificar esses andaimes de drogas e deve inspirar novas e incomuns descobertas de drogas análogas de nucleosídeo, "diz Britton.

p A equipe também substituiu materiais quirais derivados naturalmente por materiais aquirais, uma vez que são geralmente mais baratos e versáteis.

p L.-C. Campeau, O chefe de química de processos e química de processos de descoberta da Merck diz:"Uma das nossas prioridades é identificar problemas que limitam a velocidade de descoberta e desenvolvimento de medicamentos, especialmente em relação à síntese de análogos de nucleosídeos personalizados. Estamos muito entusiasmados em colaborar com o Professor Britton no estabelecimento de novos métodos para acessar esta classe terapeuticamente importante de moléculas. "