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  • Por que uma fita de DNA cultiva nucleotídeo de cada vez e a outra é montada em fragmentos curtos?
    Você está se referindo ao liderança e fios de atraso na replicação do DNA. A diferença em seus métodos de síntese surge do seguinte:

    1. Direcionalidade da polimerase de DNA:

    * DNA polimerase, a enzima responsável pela construção de novos fios de DNA, só pode adicionar nucleotídeos na direção 5 'a 3' . Isso significa que ele só pode conectar um novo nucleotídeo ao grupo hidroxila 3 'do nucleotídeo existente.

    2. Natureza antiparalela do DNA:

    * Os dois fios do DNA correm em direções opostas (antiparalelas), uma na direção 5 'a 3' e a outra na direção 3 'a 5'.

    3. O garfo de replicação:

    * A replicação do DNA começa em um ponto chamado de origem da replicação, e os dois fios separados para criar um garfo de replicação.

    Strand liderando:

    * A fita principal é sintetizada continuamente porque sua extremidade de 3 'fica de frente para o garfo de replicação, permitindo que a polimerase de DNA adicione nucleotídeos diretamente à medida que o garfo se abre.

    fita de atraso:

    * A extremidade de 3 'da fita atrasada fica fora do garfo de replicação. Isso significa que a polimerase de DNA não pode sintetizá -la continuamente. Em vez disso, é sintetizado em fragmentos curtos chamados fragmentos okazaki (cerca de 100-200 nucleotídeos de comprimento).

    O processo de síntese de fios de atraso:

    1. RNA Primer: Um iniciador de RNA é estabelecido pelo Primase na extremidade 5 'do fio atrasado.
    2. DNA polimerase adiciona nucleotídeos: A polimerase de DNA estende o primer na direção 5 'a 3'.
    3. Síntese descontínia: A fita atrasada cresce em fragmentos curtos, cada um começando com um novo primer.
    4. exonuclease Remove os iniciadores: Uma vez concluído o fragmento, o iniciador de RNA é removido por uma exonuclease.
    5. DNA ligase se une a fragmentos: A diferença entre os fragmentos é preenchida pela DNA polimerase e os fragmentos são unidos pela ligase de DNA.

    em resumo:

    A fita principal pode ser sintetizada continuamente porque sua extremidade de 3 'fica de frente para o garfo de replicação, permitindo a adição de nucleotídeos contínuos. A fita atrasada, de frente para o garfo, precisa ser sintetizada descontínua em fragmentos curtos devido à direcionalidade 5 a 3 'da polimerase de DNA.
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