Por que uma fita de DNA cultiva nucleotídeo de cada vez e a outra é montada em fragmentos curtos?
Você está se referindo ao
liderança e
fios de atraso na replicação do DNA. A diferença em seus métodos de síntese surge do seguinte:
1. Direcionalidade da polimerase de DNA: * DNA polimerase, a enzima responsável pela construção de novos fios de DNA, só pode adicionar nucleotídeos na direção
5 'a 3' . Isso significa que ele só pode conectar um novo nucleotídeo ao grupo hidroxila 3 'do nucleotídeo existente.
2. Natureza antiparalela do DNA: * Os dois fios do DNA correm em direções opostas (antiparalelas), uma na direção 5 'a 3' e a outra na direção 3 'a 5'.
3. O garfo de replicação: * A replicação do DNA começa em um ponto chamado de origem da replicação, e os dois fios separados para criar um garfo de replicação.
Strand liderando: * A fita principal é sintetizada continuamente porque sua extremidade de 3 'fica de frente para o garfo de replicação, permitindo que a polimerase de DNA adicione nucleotídeos diretamente à medida que o garfo se abre.
fita de atraso: * A extremidade de 3 'da fita atrasada fica fora do garfo de replicação. Isso significa que a polimerase de DNA não pode sintetizá -la continuamente. Em vez disso, é sintetizado em fragmentos curtos chamados
fragmentos okazaki (cerca de 100-200 nucleotídeos de comprimento).
O processo de síntese de fios de atraso: 1.
RNA Primer: Um iniciador de RNA é estabelecido pelo Primase na extremidade 5 'do fio atrasado.
2.
DNA polimerase adiciona nucleotídeos: A polimerase de DNA estende o primer na direção 5 'a 3'.
3.
Síntese descontínia: A fita atrasada cresce em fragmentos curtos, cada um começando com um novo primer.
4.
exonuclease Remove os iniciadores: Uma vez concluído o fragmento, o iniciador de RNA é removido por uma exonuclease.
5.
DNA ligase se une a fragmentos: A diferença entre os fragmentos é preenchida pela DNA polimerase e os fragmentos são unidos pela ligase de DNA.
em resumo: A fita principal pode ser sintetizada continuamente porque sua extremidade de 3 'fica de frente para o garfo de replicação, permitindo a adição de nucleotídeos contínuos. A fita atrasada, de frente para o garfo, precisa ser sintetizada descontínua em fragmentos curtos devido à direcionalidade 5 a 3 'da polimerase de DNA.