Organismos avançados, como animais, recebem dois conjuntos de genes com um conjunto de cada progenitor. Embora o código genético geral do seja o mesmo, os pais geralmente têm versões diferentes do mesmo gene. Como resultado, o código genético herdado pode conter cópias das duas versões; um pode ser dominante enquanto o outro pode ser recessivo. Quando um único gene produz uma característica específica de um organismo, aplicam-se as regras de herança mendeliana. Eles foram propostos pela primeira vez pelo monge austríaco Gregor Mendel no século 19 e detalham como os genes únicos são herdados com algumas regras simples. Mendel trabalhou com plantas de ervilha e definiu alelos dominantes e recessivos. Entretanto, a maioria das características do organismo não é produzida por um único gene. Em vez disso, muitos genes influenciam uma característica, e alguns genes afetam várias características do organismo. Como as regras simples de Mendel não se aplicam nesses casos, a herança não-Mendeliana lida com esses processos complexos. Onde Mendel assumiu que uma das duas versões de um gene era dominante, a herança não-Mendeliana aceita que, em alguns casos, a dominância seja incompleta. O trabalho de Gregor Mendel com plantas de ervilha focado em características observáveis, como cor da flor e formato da vagem. Mendel tentou determinar quais genes produziam flores roxas e brancas e outras características das plantas de ervilha. Ele escolheu características causadas principalmente por um único gene; como resultado, ele foi capaz de explicar a herança em termos simples. Suas principais conclusões foram as seguintes: Na herança medeliana, as duas versões genéticas herdadas dos pais são chamadas alelos . Os alelos podem ser dominantes ou recessivos. Um indivíduo que tem um ou dois alelos dominantes terá a característica codificada pelo gene dominante. Para indivíduos com dois alelos recessivos, a característica recessiva aparecerá. De acordo com Mendel, a presença ou ausência de genes únicos e seus alelos explicavam quais características eram exibidas nas plantas de ervilha. Antes de Mendel, a maioria dos cientistas pensava que as características eram transmitida como uma mistura dos traços dos pais. O problema era que muitas vezes as crianças não tinham essa mistura, como quando um pai de olhos azuis e um pai de olhos castanhos produziam um filho de olhos azuis. Não havia uma mistura de características. A maioria das características é produzida por vários genes, no entanto. Por exemplo, existem muitas plantas com comprimentos variados, não apenas plantas curtas e longas. Quando uma planta curta e uma longa produzem uma planta de comprimento intermediário, isso deve-se à influência de múltiplos genes ou à falta de domínio completo pelo gene dominante. Esse tipo de herança é chamado de não- Herança Mendeliana. A coleção geral dos genes de um organismo é o genótipo Organismos que têm dois alelos dominantes ou dois recessivos são homozigotos Em organismos heterozigotos com alelos dominante e recessivo, a relação dominante /recessiva pode não estar completo e os dois alelos podem ser expressos em um grau variável. Os fatores além do genótipo que influenciam o fenótipo incluem o seguinte: A interação de alelos dominantes e recessivos combinada com os fatores ambientais produz o fenótipo do genótipo de origem. A natureza complexa dos A herança -Mendelian é baseada no fato que muitas características são o resultado de influências de muitos genes diferentes, fatores ambientais e comportamento do organismo. Além dessas influências, os alelos de um gene podem produzir fenótipos diferentes devido aos quatro mecanismos a seguir: Quando uma dominância incompleta está presente para uma característica específica, os filhos heterozigotos podem ter uma mistura de traços de seus pais e exibem um fenótipo intermediário. Nos seres humanos, a cor da pele é um exemplo de dominância incompleta porque os genes responsáveis pela produção de melanina e pela pele clara ou escura não conseguem estabelecer dominância. Como resultado, a prole geralmente tem uma cor de pele entre os tons de pele dos pais. O mecanismo da dominância incompleta tem efeitos ligeiramente diferentes quando aparece em genes únicos versus em um genótipo de múltiplos genes ou poligênico. As possíveis diferenças nos fenótipos resultantes de genes com dominância incompleta incluem as seguintes variações: Como resultado dessas variações, a dominância incompleta pode resultar em uma grande variedade de fenótipos. e pode ajudar a explicar a variação contínua de muitas características. Mendel não observou dominância incompleta em seus experimentos com plantas de ervilha, mas mecanismos de herança não-Mendelianos, incluindo dominância incompleta, são mais comuns que a herança Mendeliana. > Definição de herança poligênica lida com múltiplas influências de genes e alelos Características únicas que são influenciadas por múltiplos genes são passadas para a prole por herança poligênica. A cor nos animais geralmente é poligênica, e cada gene contribui um pouco para criar o fenótipo final geral. Dentro dos genes, há uma diferença adicional entre os alelos, cada par de alelos trazendo quatro possíveis contribuições diferentes, bem como variações devido a graus de dominância e expressão gênica. Com tantos fatores, é difícil desenvolver um imagem precisa de como uma característica é formada e quais genes e alelos contribuem. Os pares de alelos estão sempre no mesmo local ou locus do cromossomo, mas os genes são mais difíceis de encontrar. Um gene contribuinte pode ser um gene vinculado próximo ao cromossomo, ou pode estar do outro lado . Alguns genes contribuintes podem estar em outros cromossomos e podem ser expressos apenas em determinadas circunstâncias. As influências poligênicas em uma característica podem incluir o seguinte: Todas essas possibilidades se aplicam a cada um dos genes de uma característica que possui múltiplas influências genéticas. O fenótipo resultante pode ser descrito em detalhes, mas as influências genéticas subjacentes exatas costumam ser menos claras. Embora as regras de Mendel para a herança de alelos sejam geralmente verdadeiras e até funcionem no alelo nível de traços com múltiplos genes, as regras para a herança de traços poligênicos completos Exemplos típicos em humanos incluem o seguinte: A variação nas características poligênicas ajuda a explicar as vastas diferenças nos fenótipos encontrados em organismos avançados, incluindo seres humanos. Em vez de um único gene dar origem a uma característica específica, os complexos mecanismos de herança poligênica, incluindo dominância incompleta, estão na raiz de uma gama diversificada de características.
A herança Mendeliana funciona bem em situações simples
Herança não-Mendeliana, explicação e exemplo
Mendel propôs que os traços eram o resultado da presença ou Sua teoria ainda é aplicável às características produzidas por um único gene. Por exemplo, Mendel provou que as plantas de ervilha com um progenitor curto e um longo não produziam plantas de comprimento médio, mas apenas plantas curtas ou longas. As plantas que tinham um progenitor com vagens macias e um progenitor com vagens enrugadas não produziram vagens levemente enrugadas, mas vagens enrugadas ou lisas.
Definição de Genótipo e Fenótipo
enquanto a coleção de características observáveis produzidas pelo genótipo é chamada de fenótipo
. Os fenótipos são baseados no genótipo, mas podem ser influenciados por fatores ambientais e pelo comportamento do organismo. Por exemplo, uma planta pode ter o genótipo para crescer alto e espesso, mas se cresce em solo pobre, ainda pode ser pequeno e esparso.
para esse gene, enquanto aqueles que possuem um alelo dominante e recessivo são heterozigotos
. Isso se torna importante na herança não-mendeliana porque os organismos homozigotos têm expressão gênica clara dos dois alelos dominantes ou recessivos e exibem o fenótipo correspondente.
Filhos heterozigotos podem produzir um fenótipo intermediário
Explicação de Como funciona a dominância incompleta
Exemplos de Domínio Incompleto
são muito mais complicadas. Os traços poligênicos são influenciados por muitos fatores que afetam a expressão e a penetrância dos genes.
, o pigmento responsável pela pele escura em humanos. Fatores ambientais, como a exposição à luz solar, também afetam a cor da pele.
