Você já se perguntou como o seu corpo cresce ou como recupera uma lesão? A resposta curta é a divisão celular.

Provavelmente não é surpresa que esse processo vital de biologia celular seja altamente regulamentado - e, portanto, inclui muitas etapas. Uma dessas etapas importantes é a fase S do ciclo celular.
O que é o ciclo celular?

O ciclo celular - às vezes chamado de ciclo de divisão celular - compreende as etapas a a célula eucariótica deve ser concluída para dividir e produzir novas células. Quando uma célula se divide, os cientistas chamam a célula original de célula-mãe
e as células produzidas pela divisão das células-filhas
.

Mitose
e interfase
são as duas partes básicas que compõem o ciclo celular. A mitose (às vezes chamada de fase M) é a parte do ciclo em que ocorre a divisão celular real. A interfase é o tempo entre as divisões em que a célula faz o trabalho de se preparar para se dividir, como crescer e replicar seu DNA.

O tempo necessário para concluir o ciclo celular depende do tipo de célula e das condições . Por exemplo, a maioria das células humanas exige 24 horas para se dividir, mas algumas são de ciclo rápido e se dividem muito mais rapidamente.

Os cientistas que cultivam as células que revestem os intestinos do laboratório às vezes veem essas células completas o ciclo celular a cada nove a dez horas!
Olhando para a interfase

A parte da interfase do ciclo celular é muito maior que a porção da mitose. Isso faz sentido porque uma nova célula deve absorver os nutrientes necessários para crescer e replicar seu DNA e outras máquinas celulares vitais antes de se tornar uma célula-mãe e se dividir por mitose.

A parte da interfase do ciclo celular inclui sub-fases chamadas Gap 1 (fase G1), Síntese (fase S) e Gap 2 (fase G2).

O ciclo celular é um círculo, mas algumas células saem do ciclo celular temporária ou permanentemente via Gap Fase 0 (G0). Enquanto nesta sub-fase, a célula gasta sua energia realizando as tarefas que esse tipo de célula normalmente realiza, em vez de dividir ou se preparar para se dividir.

Durante as sub-fases G1 e G2, a célula cresce e replica. suas organelas e se prepara para se dividir em células filhas. Fase S é a fase de síntese de DNA. Durante esta parte do ciclo celular, a célula replica todo o seu complemento de DNA. Também forma o centrossoma
, que é o centro organizador de microtúbulos que eventualmente ajudará a célula a se separar o DNA que será dividido entre as células filhas.
Entrando na fase S

A fase S é importante por causa do que ocorre durante essa parte do ciclo celular e também por causa do que ela representa.

Entrar na fase S (passando pela transição G1 /S) é um importante ponto de verificação no ciclo celular, às vezes chamado de ponto de restrição
. Você pode pensar nisso como o ponto de não retorno para a célula, pois é a última oportunidade para a célula parar a proliferação celular, ou o crescimento celular via divisão celular. Uma vez que a célula entra na fase S, ela é destinada a completar a divisão celular, não importa o que aconteça.

Como a fase S é o principal ponto de verificação, a célula deve regular rigidamente essa parte do ciclo celular usando genes e produtos genéticos , como proteínas.

Para fazer isso, a célula depende de manter um equilíbrio entre os genes pró-proliferativos, que estimulam a célula a se dividir e os genes supressores de tumores >, que trabalham para parar a proliferação celular. Algumas proteínas supressoras de tumor importantes (codificadas pelos genes supressores de tumor) incluem p53, p21, Chk1 /2 e pRb.
Fase S e origens de replicação

O principal trabalho da fase S do ciclo celular está se replicando todo o complemento de DNA. Para fazer isso, a célula ativa os complexos de pré-replicação para criar a origem da replicação
. Essas são simplesmente áreas do DNA onde a replicação começará.

Enquanto um organismo simples como um protista unicelular pode ter apenas uma única origem de replicação, organismos mais complexos têm muito mais. Por exemplo, um organismo de levedura pode ter até 400 origens de replicação, enquanto uma célula humana pode ter 60.000 origens de replicação.

As células humanas exigem esse grande número de origens de replicação porque o DNA humano é muito longo. Os cientistas sabem que o mecanismo de replicação de DNA pode copiar apenas de 20 a 100 bases por segundo, o que significa que um único cromossomo precisaria de aproximadamente 2.000 horas para replicar usando uma única origem de replicação.

Graças à atualização para 60.000 origens de replicação , as células humanas podem concluir a fase S em cerca de oito horas.
Síntese de DNA durante a fase S

Nos locais de origem da replicação, a replicação do DNA depende de uma enzima chamada helicoidal . Essa enzima desenrola a hélice de DNA de fita dupla - mais ou menos como descompactar um zíper. Uma vez desenrolado, cada um dos dois filamentos se tornará um modelo para sintetizar novos filamentos destinados às células filhas.

A construção real dos novos filamentos de DNA copiado exige outra enzima, a DNA polimerase >. As bases (ou nucleotídeos
) que compõem a fita de DNA devem seguir a regra complementar de emparelhamento de bases. Isso exige que eles sempre se liguem de uma maneira específica: adenina com timina e citosina com guanina. Usando esse padrão, a enzima constrói uma nova cadeia que combina perfeitamente com o modelo.

Assim como a hélice do DNA original, o DNA recém-sintetizado é muito longo e requer embalagem cuidadosa para se ajustar ao núcleo. Para fazer isso, a célula produz proteínas chamadas histonas
. Essas histonas agem como carretéis que o DNA envolve, como fios de um eixo. Juntos, o DNA e as histonas formam complexos chamados nucleossomos
.
Revisão de DNA durante a fase S

Obviamente, é vital que o DNA recém-sintetizado seja uma combinação perfeita para o modelo, produzindo uma hélice de DNA de fita dupla idêntica à original. Assim como você provavelmente faz ao escrever um ensaio ou resolver problemas de matemática, a célula deve verificar seu trabalho para evitar erros.

Isso é importante porque o DNA eventualmente codifica proteínas e outras biomoléculas importantes. Mesmo um único nucleotídeo excluído ou alterado pode fazer a diferença entre um produto genético funcional e aquele que não funciona. Esse dano no DNA é uma causa de muitas doenças humanas.

Existem três pontos de verificação principais para a revisão do DNA recém-replicado. O primeiro é o ponto de verificação de replicação nos garfos de replicação
. Esses garfos são simplesmente os locais onde o DNA é descompactado e a DNA polimerase constrói os novos fios.

Ao adicionar novas bases, a enzima também verifica seu trabalho à medida que se move para baixo. O site ativo da exonuclease na enzima pode editar os nucleotídeos adicionados à cadeia por erro, evitando erros em tempo real durante a síntese do DNA.

Os outros pontos de verificação - chamados de SM ponto de verificação
e ponto de verificação da fase intra-S - permitem que a célula analise o DNA recém-sintetizado em busca de erros que ocorreram durante a replicação do DNA. Se forem encontrados erros, o ciclo celular será interrompido enquanto a quinase e as enzimas se mobilizam para o local para reparar os erros.
Revisão de falhas à prova de falhas

Os pontos de verificação do ciclo celular são cruciais para a produção de células funcionais e saudáveis . Erros ou danos não corrigidos podem causar doenças humanas, incluindo câncer. Se os erros ou danos forem graves ou irreparáveis, a célula poderá sofrer apoptose
ou morte celular programada. Isso basicamente mata a célula antes que ela possa causar sérios problemas no seu corpo.