A divisão celular é uma parte extremamente importante no desenvolvimento de todas as células de todos os organismos, incluindo seres humanos, animais e plantas. A telófase é o último estágio da divisão celular antes que a citocinese ocorra para dividir as células em células filhas. A mitose é a divisão celular de todos os tecidos e órgãos nos quais são produzidas duas células filhas idênticas. As células sexuais se dividem na meiose para produzir quatro células filhas, cada uma contendo apenas metade do número de cromossomos da célula-mãe.
Quais são algumas das características da telófase na divisão celular?
Na mitose, ou na divisão de células células em organismos que não sejam células sexuais, também chamadas de autossomos, os fatos da telófase incluem os cromossomos que se deslocam para extremos opostos da nova célula para formar dois núcleos idênticos. Depois que a célula se dividir em duas células filhas, ambas serão idênticas à célula-mãe original de todas as maneiras.
Na meiose, ou na divisão de células nas células sexuais, a célula-mãe original se duplica e depois se divide duas vezes , da mesma maneira que na mitose. No entanto, o produto final são quatro células filhas, cada uma contendo apenas metade do número de cromossomos. A razão pela qual eles têm apenas metade do número de cromossomos é porque a célula diplóide, ou célula mãe, se duplica uma vez e depois se divide duas vezes para produzir células filhas que são haplóides. Haplóide na verdade significa "metade".
Quais são os estágios de uma célula na mitose?
O acrônimo para os estágios de uma célula no processo de divisão da mitose é PMATI. Representa prófase, metáfase, anáfase, telófase e interfase. Em cada estágio da divisão, a célula passa por mudanças distintas para criar duas células filhas idênticas que podem crescer e curar feridas no corpo humano e nos animais.
A prófase é o próximo estágio do processo, quando uma célula recebe sinais dizendo para dividir. É caracterizada pela célula que duplica o DNA e se prepara para a divisão celular real. Metáfase no estágio em que todas as partes das novas células alinharam seu DNA ao longo de um eixo central dentro da célula. O par de centríolos, ou organelas especializadas em divisão celular, movem-se para as extremidades ou pólos opostos da célula. Os centríolos têm fibras que se conectam ao DNA, e a cromatina do DNA se condensa para formar cromossomos.
Anáfase é quando a separação começa, e os cromossomos são puxados para extremos opostos da célula, preparando-se para a divisão.
A mitose da telófase é o próximo estágio em que a membrana celular divide a célula em duas células filhas duplicadas.
A interfase ocorre quando uma célula-mãe está em repouso e a fase em que a célula permanece "in for the most part until dividing.", 3, [[A célula ganha energia, cresce e, em seguida, duplica os ácidos nucleicos em preparação para a próxima divisão celular.
Quais são os estágios de uma célula na meiose?
O processo de divisão celular na meiose é encontrado em todos os organismos que podem se reproduzir sexualmente, incluindo seres humanos, plantas e animais. A meiose é uma divisão de células em duas partes para produzir quatro células filhas com metade do número de cromossomos da célula original ou mãe. O processo de divisão em duas partes é chamado meiose I e meiose II. Assim, a meiose da telófase é caracterizada pela telófase I e telófase II, assim como todos os outros estágios ocorrem duas vezes no processo de divisão na meiose.
O estágio da interfase é quando uma célula está em estado de repouso e está ganhando peso. os itens necessários para uma próxima divisão celular. Este é o estágio em que as células permanecem a maior parte de sua vida. A interfase é dividida em três fases, G1, S e G2. Na fase G1, a célula aumenta em massa para se preparar para a divisão. O G representa gap e a primeira é a primeira fase, o que significa que a fase G1 é a primeira fase gap na divisão celular da meiose.
A fase S é o próximo estágio quando o DNA é sintetizado. S significa síntese. A fase G2 é a segunda fase de gap na qual a célula sintetiza suas proteínas e continua a aumentar de tamanho. No final da interfase, a célula possui nucléolos presentes e o núcleo é ligado pelo envelope nuclear. Os cromossomos da célula se dividem e estão na forma de cromatina. Nas células animais e humanas, os dois pares de centríolos se formam e estão localizados na parte externa do núcleo. A prófase I é o estágio em que várias alterações na célula entram em vigor. Os cromossomos se condensam em tamanho e depois se ligam ao envelope nuclear. Um par de cromossomos idênticos ou homólogos se alinham um ao outro para formar um tetrad, composto por quatro cromátides. Isso é conhecido como sinapse. Pode ocorrer um cruzamento para criar novas combinações genéticas diferentes de qualquer uma das células-mãe.
Os cromossomos engrossam e depois se separam do envelope nuclear. Os centríolos se afastam e começam a migrar para lados ou pólos opostos da célula. Os nucléolos e o envelope nuclear se quebram e os cromossomos começam a se mover para a placa metafásica.
A metáfase I é o próximo estágio em que os tétrades se alinham na placa metafásica da célula e os pares cromossômicos idênticos os centrômeros estão agora nos lados opostos da célula.
Na anáfase I, as fibras se desenvolvem nos pólos opostos da célula para puxar os cromossomos em direção aos dois pólos. As duas cópias idênticas de um cromossomo que são conectadas por um centrômero, ou cromátides irmãs, permanecem juntas depois que os cromossomos se movem para os pólos opostos.
O próximo estágio é a telófase I, na qual as fibras do fuso continuam puxando o cromossomo. cromossomos homólogos aos pólos opostos. Depois de atingirem os pólos, cada um dos dois pólos contém uma célula haplóide, que contém metade dos cromossomos da célula-mãe. A divisão do citoplasma geralmente ocorre na telófase I. No final da telófase I e no processo de citocinesia quando a célula se divide, cada célula terá metade dos cromossomos da célula-mãe. O material genético não se duplica novamente e a célula se move para a meiose II. Na prófase II, os núcleos e a membrana nuclear se quebram à medida que a rede de fibras do eixo aparece. Os cromossomos novamente começam a migrar para a placa da metáfase II, que está no centro ou no equador celular.
A metáfase II é o estágio em que os cromossomos de uma célula se alinham na placa da metáfase II, no centro da a célula e as fibras das cromátides irmãs estão apontando para os dois pólos opostos em lados opostos da célula.
Anáfase II é o próximo estágio da divisão celular na meiose na qual as cromátides irmãs se separam umas das outras e começam movendo-se para as extremidades opostas da célula. As fibras do fuso que não estão conectadas às duas cromátides se alongam e isso alonga a célula. A separação das cromátides irmãs em um par é o ponto em que as cromátides se tornam cromossomos, chamados cromossomos filhas. Os pólos das células se afastam à medida que a célula se alonga. No final deste estágio, cada pólo contém um conjunto completo de cromossomos. Na telófase II, dois núcleos distintos começam a se formar nos pólos opostos da célula. O citoplasma se divide através da citocinese para formar duas células distintas, chamadas células filhas, cada uma com metade do número de cromossomos da célula-mãe. O produto final após os estágios I e II da meiose são quatro células filhas haplóides. Quando as células haploides se unem durante a fertilização de uma célula espermática e de um óvulo, elas se tornam uma célula diplóide, assim como a célula-mãe original estava no início da célula antes da divisão.
O que é a não disjunção cromossômica na meiose? < Na divisão celular normal através da meiose, a divisão cria gametas ou células sexuais de óvulos e espermatozóides. Pode haver erros no processo que levam a mutações nos gametas. Os gametas defeituosos podem levar a um aborto espontâneo nos seres humanos, ou podem levar a doenças ou doenças genéticas, assim como na divisão celular da mitose. A não disjunção cromossômica é o resultado do número errado de cromossomos em uma célula.
Um gameta normal contém um total de 46 cromossomos porque obtém 23 cromossomos de cada um dos DNA dos dois pais. Na meiose I, a célula se divide para produzir duas células filhas, e na meiose II, ela se divide novamente para produzir quatro células filhas que são haplóides, contendo metade do número de cromossomos da célula original antes da divisão. Cada óvulo e espermatozóide humano têm 23 cromossomos; portanto, quando ocorre a fertilização entre o esperma e o óvulo, produz uma célula com 46 cromossomos para produzir um bebê saudável.
Pode não ocorrer disjunção quando os cromossomos não se separam adequadamente quando a célula se divide, cria gametas com o número errado de cromossomos. Um espermatozóide ou óvulo pode ter um cromossomo extra, totalizando 24, ou pode estar faltando um cromossomo, totalizando 22. Nas células sexuais humanas, essa anormalidade se tornaria um bebê com 45 ou 47 cromossomos, em vez da quantidade normal de 46. Não -disjunção pode levar a aborto espontâneo, natimorto ou desordem genética.
A não disjunção de autossomos, ou cromossomos não sexuais, resulta em aborto ou desordem genética. Os cromossomos autossômicos são numerados de 1 a 22. Nesse caso, o bebê terá um cromossomo ou trissomia extra, o que significa três cromossomos. Três cópias do cromossomo 21 produz uma criança com síndrome de Down. A trissomia 13 causa a síndrome de Patau e a trissomia 18 produz a síndrome de Edward. Outros cromossomos que recebem um extra levarão a bebês que raramente são levados a termo, como nos cromossomos 15, 16 e 22.
A não disjunção das células sexuais no número cromossômico 23 produz resultados menos drásticos que nos autossomos. Normalmente, os machos têm a combinação cromossômica sexual de XY, e as fêmeas têm a combinação de XX em uma célula normal. Se um homem ou uma mulher ganha um cromossomo sexual extra ou perde um cromossomo sexual, pode levar a distúrbios genéticos, sendo alguns mais graves que outros ou sem efeitos no bebê.
A síndrome de Klinefelter ocorre quando um homem tem um cromossomo X extra ou a combinação de XXY. Um homem que ganha um cromossomo Y extra, expresso como a combinação cromossômica de XYY, também causa a síndrome de Klinefelter. Uma mulher que está sem um cromossomo X ou que possui apenas uma cópia do X causa a síndrome de Turner. Essa combinação em mulheres é o único caso de um cromossomo sexual ausente que produz um bebê fêmea que pode sobreviver sem o outro cromossomo X. Se uma mulher recebe um X extra ou tem trissomia X, expressa como uma combinação cromossômica de XXX, o bebê feminino não apresenta nenhum tipo de sintoma.
