Na herança heterozigótica, os genes provêm de duas células progenitoras para se reproduzirem e estão presentes em animais, seres humanos e plantas. Existem vários casos de genes heterozigotos, incluindo dominância completa, co-dominância e mutações heterozigotas.
O que são genes heterozigotos?

Em todos os organismos diplóides que contêm dois conjuntos de cromossomos, o termo heterozigoto significa que um indivíduo formado a partir de duas células-mãe possui dois alelos diferentes para uma única característica específica. Os cromossomos contêm alelos como uma característica ou gene específico do DNA. Você herda alelos de ambos os pais, no caso dos humanos, com metade da sua mãe e metade do seu pai.

Esse é o mesmo processo em animais e plantas também. As células contêm conjuntos de dois cromossomos homólogos, o que significa que os conjuntos aparecem na mesma posição para a mesma característica em cada par de cromossomos. Os cromossomos homólogos têm a mesma composição genética, mas os alelos podem diferir para determinar quais características são expressas em uma célula.
O que é uma característica heterozigótica?

Uma característica heterozigótica é quando existem dois conjuntos de cromossomos na célula. na mesma área, pois os alelos são diferentes um do outro. Um significa a característica da mãe e um da célula paterna, mas os dois não são os mesmos. Por exemplo, se uma mãe tem cabelos castanhos e um pai tem cabelos loiros, a característica dominante de um dos pais controlará a característica ou a cor do cabelo da criança.
Quais são as características dominantes e recessivas?
< Quando dois alelos são diferentes em seus respectivos cromossomos de cada progenitor, eles podem ter genes ou características dominantes ou recessivas. A característica dominante é aquela que você pode ver ou perceber, como uma aparência externa, ou pode ser uma característica que causa um hábito, como roer as unhas. A característica heterozigótica recessiva, neste caso, é mascarada pela característica dominante heterozigótica, de modo que não será observada como característica dominante. No caso em que o dominante mascara completamente o traço recessivo, ele é chamado de domínio completo.
O que é domínio incompleto?

No caso de domínio incompleto, um alelo heterozigótico é dominante e um é recessivo, no entanto, a característica dominante mascara parcialmente apenas a característica recessiva. Em vez disso, é criado um fenótipo diferente que é uma combinação dos fenótipos de ambos os alelos. Por exemplo, se um pai humano tem um tom de pele escuro e cabelos escuros, e o outro tem uma pele muito clara e cabelos loiros, um caso de dominância incompleta seria quando uma criança tivesse um tom de pele médio, que é uma mistura de ambos. as características dos pais.
O que é co-dominância?

No caso da co-dominância na genética, ambos os alelos heterozigotos são expressos completamente no fenótipo de ambos os pais. Isso pode ser visto examinando os tipos sanguíneos de filhotes. Se um dos pais tem o tipo sanguíneo de A e o outro pai tem o tipo sanguíneo B, a criança terá um tipo sanguíneo de co-dominância de AB. Nesse caso, cada um dos dois tipos sanguíneos diferentes é totalmente expresso e igualmente expresso como co-dominante.
O que é homozigoto?

Homozigoto é essencialmente o oposto de heterozigoto. Uma pessoa com uma característica homozigótica tem alelos muito semelhantes entre si. Os homozigotos produzem apenas filhos homozigotos. Os filhotes podem ser dominantes homozigotos expressos como RR ou podem ser recessivos homozigotos expressos como rr para uma característica.

Indivíduos homozigotos podem não ter características recessivas e dominantes expressas como Rr. Os filhos heterozigotos e homozigotos podem nascer de um heterozigoto. A prole, nesse caso, pode ter alelos dominantes e recessivos que são expressos em domínio completo, domínio incompleto ou até co-domínio.
O que é uma cruz di-híbrida na genética?

Uma cruz di-híbrida é feita quando o dois organismos progenitores diferem em suas duas características. Os organismos pais têm diferentes pares de alelos para cada característica. Um dos pais tem alelos dominantes homozigotos, e o outro tem o oposto como visto nos recessivos heterozigotos. Isso torna cada pai um oposto completo do outro. A prole que é produzida pelos dois organismos progenitores é toda heterozigótica para todas as características específicas. Todas as crias têm um genótipo híbrido e expressam os fenótipos dominantes para cada característica.

Por exemplo, examine uma cruz di-híbrida em sementes, onde as duas características em estudo são a forma e a cor da semente. Uma planta é homozigótica tanto para as características dominantes da forma como da cor representadas como (YY) para a cor amarela da semente e (RR) para a forma redonda da semente. O genótipo é (YYRR). A outra planta é o oposto e apresenta traços recessivos homozigotos como verde na cor das sementes e rugas na forma das sementes, expressas como (yyrr). Quando essas duas plantas são cruzadas, o resultado é todo heterozigoto para amarelo como a cor da semente e redondo como a forma da semente ou (YrRr). Isso é verdade para a primeira prole ou geração F1 de todas as plantas cruzadas híbridas das mesmas duas plantas-mãe.

A geração F2 que está presente quando as plantas se autopolinizam é a segunda geração e todas as plantas tem variações de forma e cor da semente. Neste exemplo, cerca de 9/16 das plantas têm sementes amarelas com uma forma enrugada. Cerca de 3/16 obtém verde como a cor da semente e redondo como a forma. Aproximadamente 3/16 obtêm sementes amarelas na cor e na forma enrugada e os 1/16 restantes obtêm uma semente na cor verde com uma forma enrugada. A geração F2 exibe quatro fenótipos e nove genótipos como resultado.
O que é uma cruz mono-híbrida na genética?

Uma cruz genética mono-híbrida gira em torno de apenas uma característica diferente nas duas plantas-mãe. Ambas as plantas-mãe são homozigotas para a característica estudada, embora tenham alelos diferentes para essas características. Um dos pais é homozigoto recessivo e o outro é homozigoto dominante na mesma característica. Assim como no cruzamento di-híbrido de plantas, a geração F1 será toda heterozigótica em um cruzamento mono-híbrido. Somente o fenótipo dominante é observado na geração F1. Mas a geração F2 seria 3/4 do fenótipo dominante e 1/4 do fenótipo recessivo observado.
O que são mutações heterozigotas?

Mutações genéticas podem ocorrer em cromossomos que alteram permanentemente o DNA sequência, por isso é diferente da sequência na maioria das outras pessoas. As mutações podem ser tão grandes quanto um segmento de cromossomos com múltiplos genes ou tão pequenas quanto um único par de alelos. Em uma mutação de hereditariedade, a mutação é herdada e permanece com a pessoa em todas as células do corpo ao longo da vida.

As mutações ocorrem quando um óvulo e espermatozóide se unem e o óvulo fertilizado obtém o DNA de ambos os pais. qual o DNA resultante tem uma mutação genética. Nos organismos diplóides, uma mutação que ocorre em apenas um alelo para um gene é uma mutação heterozigótica.
Mutações em genes e afeta a saúde e o desenvolvimento

Cada célula do corpo humano depende de milhares de proteínas que devem aparecer nas áreas corretas para realizar seu trabalho e promover um desenvolvimento saudável. Uma mutação genética pode impedir que uma ou mais proteínas funcionem adequadamente e pode causar o mau funcionamento de uma proteína ou pode estar faltando na célula. Essas coisas que coincidem com mutações genéticas podem atrapalhar o desenvolvimento normal ou causar uma condição médica no corpo. Isso geralmente é chamado de distúrbio genético. No caso de graves mutações genéticas, um embrião pode nem sobreviver por tempo suficiente para chegar ao nascimento. Isso acontece com os genes essenciais para o desenvolvimento serem afetados. Mutações genéticas muito graves serão incompatíveis com a vida de qualquer maneira, portanto o embrião não viverá até o nascimento. Os genes não causam doenças, mas um distúrbio genético pode fazer com que um gene não funcione adequadamente. Se alguém diz que uma pessoa tem genes ruins, na verdade é um caso de gene defeituoso ou mutado.
Quais são os diferentes tipos de mutações genéticas?

Sua sequência de DNA pode ser alterada de sete maneiras diferentes resultar em uma mutação genética.

Mutação missense é a alteração em um par de bases de DNA. Isso resulta na substituição de um aminoácido por outro na proteína do gene.
A mutação sem sentido é uma alteração no par de bases do DNA. Ele não substitui um aminoácido por outro, mas, em vez disso, a sequência de DNA sinaliza prematuramente uma célula para parar de produzir uma proteína, resultando em uma proteína encurtada que pode funcionar inadequadamente ou não funcionar.
Mutações na inserção alteram a quantidade de bases de DNA porque adicionam um pedaço adicional de DNA que não pertence. Isso pode causar mau funcionamento da proteína do gene.

As mutações de exclusão são o oposto da mutação de inserção, pois há um pedaço de DNA que é removido. As deleções podem ser pequenas, com apenas alguns pares de bases afetadas, ou podem ser grandes quando um gene inteiro ou genes vizinhos são excluídos.

Uma mutação de duplicação ocorre quando um pedaço de DNA se copia uma ou mais vezes para resultar no funcionamento inadequado da proteína produzida pela mutação.

As mutações de mudança de quadro ocorrem quando a estrutura de leitura de um gene é alterada devido à perda ou adição de alterações na base de DNA. Os quadros de leitura contêm grupos de três bases com cada código para um aminoácido. Uma mutação de deslocamento de quadro muda os grupos de três e altera os códigos de aminoácidos. A proteína resultante dessa ação geralmente não é funcional.

Mutações de expansão repetida ocorrem quando os nucleotídeos se repetem várias vezes seguidas. Basicamente, aumenta o número de vezes que o DNA curto é repetido.
O que é um heterozigoto composto?

Um heterozigoto composto ocorre quando existem dois alelos mutantes, um de cada progenitor, nos pares de genes no mesmo local. Ambos os alelos têm mutações genéticas, mas cada alelo no par tem uma mutação diferente. Isso é chamado de heterozigoto composto ou composto genético, que envolve ambos os pares de alelos em uma área do cromossomo.
Quais são alguns exemplos da genética das cores em cães?

Como exemplo heterozigótico, todo cão carrega um conjunto de dois alelos em um local em um cromossomo para suas características. Na maioria das vezes, um é recessivo e outro é dominante, e a cor dominante aparecerá para a cor da pelagem dos filhotes, como o fenótipo. Olhe para os labradores e suas cores dominantes, onde a cor dominante é preta e a cor recessiva é chocolate.

As características dominantes são expressas em letras maiúsculas e as características recessivas são expressas em letras minúsculas para o genótipo. Por exemplo, um cão com o genótipo de BB tem dois alelos dominantes e apenas expressará B, pois ambos são dominantes. Um cão com Bb como genótipo expressará B, pois B é dominante eb é recessivo. O genótipo de bb, sendo ambos recessivos, será o único genótipo que expressa a cor b.