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  • Poderia o ouro ser a chave para tornar mais acessível a terapia genética para o VIH e doenças do sangue?
    O ouro poderia ser a chave para tornar mais acessível a terapia genética para o HIV e doenças do sangue?

    A terapia genética é uma nova abordagem promissora para o tratamento de uma variedade de doenças, incluindo o VIH e certas doenças sanguíneas. No entanto, os métodos atuais de terapia genética são frequentemente caros e demorados, tornando-os inacessíveis para muitos pacientes.

    Pesquisadores da Universidade da Califórnia, São Francisco (UCSF) desenvolveram uma nova abordagem de terapia genética que utiliza nanopartículas de ouro para entregar genes às células-alvo. Esta abordagem é significativamente mais barata e mais rápida do que os métodos tradicionais de terapia genética, e poderia potencialmente tornar a terapia genética mais acessível a pacientes em todo o mundo.

    Veja como funciona a abordagem UCSF:

    1. Nanopartículas de ouro são revestidas com uma camada de DNA.
    2. As nanopartículas de ouro são então injetadas na corrente sanguínea.
    3. As nanopartículas de ouro viajam até as células-alvo e entregam o DNA.
    4. O DNA é então usado para produzir uma proteína que pode tratar a doença.

    A abordagem UCSF tem diversas vantagens sobre os métodos tradicionais de terapia genética:

    * É significativamente mais barato. As nanopartículas de ouro são muito mais baratas do que os vetores virais normalmente usados ​​para entregar genes em terapia genética.
    * É mais rápido. As nanopartículas de ouro podem ser produzidas e entregues às células-alvo muito mais rapidamente do que os vetores virais.
    * É mais eficiente. As nanopartículas de ouro podem entregar genes às células-alvo de forma mais eficiente do que os vetores virais.
    * É mais seguro. Não se sabe que as nanopartículas de ouro causam efeitos colaterais significativos.

    A abordagem UCSF ainda está nos estágios iniciais de desenvolvimento, mas tem o potencial de revolucionar a terapia genética. Se for bem sucedido, poderá tornar a terapia genética mais acessível a pacientes em todo o mundo e levar a novos tratamentos para uma variedade de doenças.

    Além do HIV e de doenças sanguíneas, a abordagem UCSF também poderia ser usada para tratar uma variedade de outras doenças, incluindo câncer, doenças cardíacas e doenças neurodegenerativas.
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