p O momento em que as células saudáveis ​​se transformam em células cancerosas é um ponto crítico. E se pego cedo o suficiente, muitos cânceres podem ser interrompidos no início. Um grupo reporta em Sensores ACS que eles desenvolveram um método preciso e sensível que pode reconhecer uma mutação particular no código genético que foi implicada na doença. Pode ajudar os médicos a diagnosticar o câncer mais cedo e tratá-lo com terapias individualizadas. p Mutações causadoras de câncer auxiliam na iniciação e progressão do câncer. Uma dessas mutações no BRAF gene foi associado a vários tipos de câncer, incluindo câncer de tireóide. O método atual para detectar mutações de driver é PCR em tempo real, em que as sequências de DNA mutantes são amplificadas e copiadas seletivamente, mas não é preciso o suficiente para detectar essas mudanças genéticas de forma confiável. Os pesquisadores desenvolveram métodos para ler a sequência genética movendo-a através de um nanoporo, mas novamente, o método não é suficientemente preciso por si só. Então, Li-Qun Gu e colegas procuraram uma maneira de identificar melhor essas mutações, e com resolução de molécula única, com base em seu trabalho anterior de desenvolvimento de um sensor "nanolock-nanopore".

p Um nanolock é uma estrutura especial que pode estabilizar os pares de bases do DNA no local da mutação à medida que atravessa um nanoporo. A equipe descobriu agora que o DNA mutante que carrega um nanolock passa por um tipo único de descompactação quando se move através do poro. A detecção dessa atividade resultou em uma impressão digital de nanoporos altamente precisa e sensível para o BRAF mutação em amostras de tecido de pacientes com câncer de tireoide. Os pesquisadores dizem que antecipam a abordagem, uma vez integrado com uma miniatura, dispositivo de alto rendimento, poderia permitir a detecção precisa e livre de PCR de várias mutações causadoras de doenças para diagnóstico e prognóstico.