p Em sociedades envelhecidas, aterosclerose (AS) e suas principais complicações vasculares, enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral, constituem uma das principais causas de morbilidade e mortalidade. Adicionalmente, A obesidade infantil é um fenômeno crescente em todo o mundo e levará ao aumento da ocorrência de doenças cardiovasculares em idades mais jovens. A pesquisa de métodos não invasivos para o diagnóstico de doenças é particularmente importante para esses pacientes, a fim de reduzir o risco de análise invasiva e radiação de raios-X. p As placas consistem em substâncias gordurosas e leucócitos e se acumulam nas paredes das artérias, tornando-os mais grossos. Existem dois tipos diferentes de placas:placas estáveis e vulneráveis. As placas AS estáveis tendem a ser ricas em matrizes extracelulares e células musculares lisas. Eles podem ser assintomáticos por muitos anos, até que a estenose do lúmen seja grave. As placas instáveis são ricas em certos subconjuntos de macrófagos, células espumosas e células inflamatórias, e geralmente têm uma capa fibrosa fraca. Eles são propensos a romper na circulação, induzindo a formação de trombo no lúmen - uma das complicações mais comuns e fatais da EA. As consequências podem ser um infarto do miocárdio, um acidente vascular cerebral isquêmico, ou claudicação por falta de suprimento de sangue nas pernas. Essas placas vulneráveis representam um alto risco, particularmente com o diagnóstico invasivo padrão por angiografia coronária. Ainda tão longe, não são não invasivos, abordagens clínicas de baixo risco disponíveis para detectar e distinguir os tipos de placa AS in vivo.
p Cientistas da Universidade de Leipzig, o Centro Translacional de Medicina Regenerativa (TRM) Leipzig (Alemanha), e a Bar-Ilan University (Israel) agora sugere um romance, altamente sensível, simples, método de biofotônico barato e não invasivo que pode levar à identificação de placas instáveis. A nova abordagem é baseada na presença de macrófagos em placas vulneráveis e sua capacidade de absorver nanopartículas de ouro (GNP). As células carregadas com GNP podem ser detectadas pelo método de reflexão de difusão em placas AS.
p Existem várias maneiras possíveis de colocar a abordagem em prática clínica. Um poderia ser a administração de GNP por injeção intravenosa. O GNP deve então ser especificamente fagocitado por macrófagos do tecido ou por monócitos / macrófagos circulantes que infiltram os tecidos. Devido às suas propriedades físicas, O GNP fagocitado induz alterações nas características ópticas dos tecidos infiltrados que podem ser visualizados de forma eficiente por reflexão de difusão (RD) com luz infravermelha.
p Para garantia de qualidade, uma abordagem para carregamento de GNP seletivo de subtipo de monócitos e quantificação da eficiência de carregamento diferencial de partículas usando citometria foi desenvolvida, também.
