p Nanopartículas embaladas com uma droga de quimioterapia usada clinicamente e revestidas com um oligossacarídeo derivado da carapaça de crustáceos podem atingir e matar células cancerosas semelhantes a células-tronco, de acordo com um estudo recente conduzido por pesquisadores do Comprehensive Cancer Center da Ohio State University - Arthur G. James Cancer Hospital e Richard J. Solove Research Institute (OSUCCC - James). p As células-tronco cancerosas têm características de células-tronco e estão presentes em um número muito baixo nos tumores. Eles são altamente resistentes à quimioterapia e à radiação e acredita-se que desempenhem um papel importante na recorrência do tumor. Este estudo de laboratório e animal mostrou que nanopartículas revestidas com o oligossacarídeo chamado quitosana e encapsulando a droga de quimioterapia doxorrubicina podem atingir e matar células-tronco cancerosas seis vezes mais eficazmente do que a doxorrubicina livre.

p O estudo é publicado no jornal ACS Nano .

p "Nossos resultados indicam que este sistema de entrega de nanopartículas aumenta a citotoxicidade da doxorrubicina sem evidência de efeitos colaterais tóxicos sistêmicos em nosso modelo animal, "diz o investigador principal Xiaoming (Shawn) He, PhD, professor associado de Engenharia Biomédica e membro do OSUCCC - James Translational Therapeutics Program.

p "Acreditamos que as nanopartículas decoradas com quitosana também podem encapsular outros tipos de quimioterapia e ser usadas para tratar muitos tipos de câncer."

p Este estudo mostrou que a quitosana se liga a um receptor em células-tronco cancerosas chamadas CD44, permitindo que as nanopartículas tenham como alvo as células semelhantes a tronco malignas em um tumor.

p As nanopartículas foram projetadas para encolher, arrombar, e liberar a droga anticâncer sob as condições ácidas do microambiente tumoral e em endossomos e lisossomas de células tumorais, que as células usam para digerir os nutrientes adquiridos de seu microambiente.

p Ele e seus colegas conduziram o estudo usando modelos chamados esferóides de tumor mamário 3D (ou seja, mammospheres) e um modelo animal de câncer de mama humano.

p O estudo também descobriu que, embora as nanopartículas portadoras de drogas pudessem se ligar aos receptores CD44 variantes nas células cancerosas da mammosfera, eles não se ligaram bem aos receptores CD44 que foram superexpressos em células-tronco não cancerosas.