Um teste genético rápido e econômico para determinar a dosagem correta de medicamentos para afinar o sangue para o tratamento de derrame, problemas cardíacos e trombose venosa profunda foram desenvolvidos por pesquisadores do Instituto de Bioengenharia e Nanotecnologia (IBN). Usando nanossondas de ouro, esta nova tecnologia oferece cuidados de saúde personalizados com base no perfil genético dos pacientes.

O Diretor Executivo do IBN, Professor Jackie Y. Ying, disse:"Doenças causadas por coágulos sanguíneos podem ser potencialmente fatais. Os testes genéticos podem melhorar o tratamento dessas condições médicas. Ao combinar nossa experiência em diagnóstico molecular e nanotecnologia, desenvolvemos um novo teste genético que pode determinar a dosagem apropriada do medicamento a ser administrado para cada paciente. "

Medicamentos para afinar o sangue ou medicamentos anticoagulantes evitam a formação de coágulos no sangue. Eles são usados ​​para tratar acidente vascular cerebral, batimento cardíaco irregular e trombose venosa profunda.

A varfarina é o anticoagulante oral mais prescrito. Mas a dosagem para cada indivíduo é altamente variável, e a dosagem errada pode causar uma reação adversa. Os médicos atualmente determinam a dosagem certa monitorando as reações dos pacientes e ajustando a dosagem de acordo.

Estudos têm mostrado que a variabilidade na dosagem de varfarina está ligada aos genes. Conhecer o perfil genético de um paciente pode, portanto, ajudar os médicos a decidir a dosagem correta para o paciente. Isso minimiza os efeitos colaterais e melhora os resultados do tratamento.

Mas os testes genéticos atuais são lentos e caros, frequentemente requerendo vários dias para gerar resultados. Isso significa que a dosagem inicial, qual é a parte mais importante do tratamento, pode não ser a dosagem ideal.

Prof Ying e seu membro do grupo, Cientista pesquisador principal, Dr. Yanbing Zu, desenvolveram um teste genético mais rápido e econômico. Usando nanossondas de ouro, O kit de teste do IBN pode reconhecer três das variações genéticas mais comuns, ou polimorfismos de nucleotídeo único, associada à resposta à varfarina.

No teste, O DNA é extraído do sangue ou saliva dos pacientes. Depois que o DNA é amplificado, é então adicionado a uma solução rosa de nanopartículas de ouro. Se qualquer uma das três variações genéticas estiver presente, a solução permanecerá rosa. Mas se nenhuma das variações estiver presente, a solução ficará incolor. A mudança de cor ocorre em 10 minutos. Este teste pode ser feito usando equipamento de laboratório padrão.

O teste do IBN foi validado pelo National Cancer Center Singapore, o Instituto Nacional do Câncer da Universidade de Cingapura, e o Instituto de Ciências Biomédicas de Taiwan.

O Prof Ying adicionou, "Esta tecnologia de nanossonda é altamente flexível e pode ser estendida para detectar outras variações genéticas. Tornando as informações de diagnóstico molecular mais prontamente disponíveis, os médicos poderão fornecer um tratamento personalizado mais seguro e eficaz. "

Esta descoberta foi relatada recentemente no principal jornal de nanociência e nanotecnologia Nano Hoje .