p (Phys.org) - Quais caminhos os nanomedicamentos seguem após serem ingeridos? Os cientistas descobriram uma via de recirculação de micelas poliméricas usando microscopia óptica não linear multimodal. p Os avanços na nanotecnologia farmacêutica renderam nanopartículas cada vez mais sofisticadas para a entrega de medicamentos. Quando administrado por via oral, intravenosa, vias de entrega ocular e transcutânea, essas nanopartículas podem eliciar o desempenho aprimorado do medicamento. Uma dessas nanopartículas desenvolvidas recentemente é Quaternary Ammonium Palmitoyl Glycol Chitosan (GCPQ), uma micela polimérica à base de quitosana que pode ser usada para encapsular drogas e aumentar sua absorção oral e sua atividade intravenosa em até uma ordem de magnitude. Apesar de seu grande potencial, os mecanismos pelos quais as micelas de GCPQ - ou outros sistemas de entrega baseados em nanopartículas - interagem com os órgãos na escala celular ainda não estão claros. Contudo, o conhecimento total desses mecanismos é um pré-requisito para um projeto racional que otimize seu desempenho.
p Natalie Laura Garrett e uma equipe de cientistas da Universidade de Exeter e da UCL School of Pharmacy em Londres (Reino Unido) usaram microscopia óptica não linear multimodal para investigar esses mecanismos usando GCPQ deuterado administrado oralmente a camundongos.
p Eles combinaram microscopia de espalhamento Raman anti-Stokes coerente (CARS), microscopia de geração de segundo harmônico (SHG) e fluorescência de dois fótons (TPF) como um método sem rótulo multimodal. A microscopia CARS tem muitas vantagens sobre a imagem convencional, incluindo:penetração de profundidade de até várias centenas de mícrons no tecido biológico; corte óptico intrínseco e alta resolução espacial; contraste quimicamente específico sem etiqueta. Quando combinado com a microscopia CARS, TPF e SHG permitem a visualização tridimensional detalhada de nanopartículas localizadas com precisão subcelular contra um fundo biológico complexo.
p O método multimodal foi usado para obter imagens de três dos órgãos mais importantes para a administração oral de drogas:o fígado, o intestino e a vesícula biliar. Ao fazê-lo, eles demonstraram pela primeira vez que as nanopartículas de quitosana administradas por via oral seguem uma via de recirculação do trato gastrointestinal via enterócitos nas vilosidades, passam para a corrente sanguínea e são transportados para os hepatócitos e espaços hepatocelulares do fígado e, em seguida, para a vesícula biliar, antes de ser liberado novamente no intestino junto com a bile. Essa recirculação também pode melhorar a absorção do medicamento.
