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    Melhorar a imagem de microscópio óptico profundo de tecidos biológicos

    As manchas geradas por meio de mídia de dispersão anisotrópica fina são polarizadas para frente. (a) Espectros de Fourier de escala logarítmica de manchas medidos através de amostras de espalhamento anisotrópico de acordo com diferentes

    Uma equipe de pesquisadores afiliados à UNIST teve sucesso no desenvolvimento de uma nova tecnologia de microscópio óptico, capaz de imagens mais profundas além dos tecidos biológicos. Esta descoberta foi liderada pelo Professor Jung-Hoon Park e sua equipe de pesquisa no Departamento de Engenharia Biomédica da UNIST.

    A tecnologia de imagem óptica surgiu como uma ferramenta de pesquisa essencial para estudos biomédicos devido à sua alta resolução e boa capacidade de tomografia. Contudo, a profundidade de penetração limitada do microscópio óptico torna difícil observar tecidos biológicos com mais de 100 µm de espessura. Isso ocorre porque a forte dispersão de luz, causada por vários componentes de tecidos biológicos, notavelmente lipídios e proteínas, torna o assunto fora de foco, o que causa o desfoque da imagem.

    Neste estudo, a equipe de pesquisa mostrou que, para modelagem de frente de onda em mídia de dispersão anisotrópica fina, como tecidos biológicos, eles podem otimizar a qualidade de modelagem da frente de onda simplesmente limitando a abertura numérica (NA) da frente de onda incidente.

    Além disso, usando o mesmo número de modos controlados, e, portanto, o mesmo tempo de medição da frente de onda, a equipe de pesquisa demonstrou que a proporção pico de foco em forma de frente de onda para fundo pode ser aumentada por um fator de 2,1, enquanto a taxa de transferência de entrega de energia pode ser aumentada por um fator de 8,9 a 710 μm de tecido cerebral de espessura, apenas limitando o NA incidente.

    A equipe de pesquisa antecipa que a nova abordagem pode abrir novos caminhos em uma variedade de aplicações biomédicas onde o aprimoramento da entrega de energia ou imagem / fotoestimulação de alta resolução é necessária em uma janela de tempo de decorrelação limitada ou em ambientes com falta de luz.

    • Professor Jung-Hoon Park e sua equipe de pesquisa no Departamento de Engenharia Biomédica da UNIST. Crédito:UNIST

    • Imagem do microscópio de varredura a laser de esferas fluorescentes de 1 μm por meio de uma fatia do cérebro de 710 μm de espessura por modelagem de frente de onda. Crédito:UNIST




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