O ácido orto-nitro benzóico é mais ácido que o ácido orto-metoxi benzóico.

Aqui está o porquê:

* Grupos que retiram elétrons aumentam a acidez: Grupos nitro (-NO2) são grupos fortes que retiram elétrons. Eles afastam a densidade eletrônica do grupo carboxila (-COOH), tornando o hidrogênio mais propenso a se dissociar como um próton (H+). Isso aumenta a acidez.
* Grupos doadores de elétrons diminuem a acidez: Grupos metoxi (-OCH3) são grupos doadores de elétrons. Eles empurram a densidade eletrônica em direção ao grupo carboxila, tornando menos provável que o hidrogênio se dissocie. Isso diminui a acidez.

Em resumo:

* Ácido orto-nitrobenzóico: Um forte grupo removedor de elétrons (nitro) aumenta a acidez.
* Ácido orto-metoxibenzóico: O grupo doador de elétrons (metoxi) reduz a acidez.

Portanto, o ácido orto-nitrobenzóico é o composto mais ácido.