Estrutura do éster de nitrito:

Os ésteres de nitrito são caracterizados pelos seguintes recursos estruturais:

* Um grupo alquil (r) ligado a um átomo de oxigênio: Esta é a parte do éster da molécula.
* O átomo de oxigênio é ligado a um átomo de nitrogênio: Esta é a porção de nitrito da molécula.
* O átomo de nitrogênio é ainda mais ligado a um átomo de oxigênio: Esse é o recurso principal que diferencia ésteres de nitrito dos compostos nitro.

Fórmula geral:

R-o-n =o

Estrutura detalhada:

* O átomo de nitrogênio é hibridizado: Isso resulta em uma geometria planar trigonal em torno do átomo de nitrogênio.
* A ligação N-O é uma ligação dupla: Esse vínculo é mais curto e mais forte que um único vínculo.
* A ligação O-R é uma única ligação: Esse vínculo é mais longo e mais fraco que uma ligação dupla.

Exemplos:

* nitrito amil (CH3 (CH2) 4ONO) :Usado no tratamento da angina pectoris.
* nitrito isoamil (CH3CH2CH (CH3) CH2ONO) :Também usado no tratamento da angina pectoris.
* nitroglicerina (CH2 (Ono2) CH (Ono2) CH2 (Ono2)) :Um explosivo poderoso usado na produção de dinamite.

Nota:

* A estrutura dos ésteres de nitrito é muito semelhante à dos compostos nitro (R-NO2). A principal diferença é a posição dos átomos de oxigênio. Nos ésteres de nitrito, um oxigênio é ligado ao grupo alquil, enquanto nos compostos nitro, ambos os átomos de oxigênio são ligados ao átomo de nitrogênio.
* Os ésteres de nitrito são tipicamente voláteis e inflamáveis ​​devido à ligação O-R fraca. Eles também são conhecidos por suas propriedades vasodilatórias, o que os torna úteis no tratamento de certas condições médicas.

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