A reação entre o cloreto de etanoil (Ch₃cocl) e o nitrato de prata aquoso (agno₃) resulta em uma reação de substituição onde o átomo de cloro no cloreto de etanoil é substituído pelo íon nitrato do nitrato de prata. Aqui está um colapso:

Equação da reação:

Ch₃cocl (l) + agno₃ (aq) → ch₃co₂ag (aq) + agCl (s) + hno₃ (aq)

Explicação:

* cloreto de etanoil (ch₃cocl) é um cloreto de acil reativo.
* nitrato de prata aquoso (agno₃) Fornece o íon nitrato (não ₃⁻) e o íon prateado (AG⁺).
* cloreto de prata (AGCL) é um precipitado branco que se forma, indicando que a reação ocorreu.
* ácido etanóico (ch₃co₂h) é um ácido fraco formado como um subproduto da reação.
* ácido nítrico (hno₃) é um ácido forte também formado como um subproduto.

Mecanismo:

A reação prossegue através de um mecanismo de substituição de acil nucleofílico.

1. ataque nucleofílico: O íon nitrato (NO₃⁻) atua como um nucleófilo, atacando o carbono carbonil do cloreto de etanoil.
2. Deixando partida do grupo: O átomo de cloro, um bom grupo de saída, parte do carbono carbonil, formando um intermediário tetraédrico.
3. Transferência de prótons: Um próton é transferido do intermediário tetraédrico para o íon nitrato, regenerando o íon nitrato e formando ácido etanóico (Ch₃co₂h).
4. formação de etanoato de prata: O íon de prata (Ag⁺) reage com o íon etanoato (Ch₃co₂⁻) para formar etanoato de prata (Ch₃co₂ag), que permanece em solução.

No geral, a reação entre cloreto de etanoil e nitrato de prata aquoso resulta na formação de precipitado de cloreto de prata, etanoato de prata em solução e ácido nítrico.