O anel fenil do fenil benzoato passaria por nitração mais facilmente do que o anel de benzoato. Aqui está o porquê:

* Densidade de elétrons: O anel fenil é diretamente ligado ao átomo de oxigênio do grupo éster, que é uma retirada de elétrons. Isso torna o anel fenil mais rico em elétrons em comparação com o anel de benzoato.
* Substituição aromática eletrofílica: A nitração é uma reação de substituição aromática eletrofílica. Os anéis aromáticos ricos em elétrons são mais suscetíveis a ataques por eletrófilos como o íon nitronium (NO2+).
* Ressonância: O anel fenil pode participar da ressonância com o grupo carbonil do éster, aumentando ainda mais sua densidade de elétrons.

em contraste:

* O anel de benzoato está diretamente conectado ao grupo carbonil, que é uma retirada de elétrons. Isso o torna menos rico em elétrons e menos reativo ao ataque eletrofílico.

Portanto, é mais provável que o anel fenil do fenil benzoato seja submetido a nitração.