A presença de água em uma amostra pode levar a conclusões errôneas sobre a presença de álcool composto ou fenol no espectro infravermelho (IR) devido à sobreposição de bandas características de absorção de grupos funcionais. Aqui está o porquê:

Vibração de alongamento O-H :
- Álcoois e fenóis exibem uma ampla banda de vibração de estiramento O-H na faixa de 3200-3600 cm^-1.
- A água também mostra uma ampla faixa de vibração de alongamento O-H em torno de 3400 cm^-1.

Quando a água está presente como contaminante, sua forte banda de estiramento OH pode mascarar ou interferir na banda de estiramento OH de álcoois ou fenóis, dificultando a identificação precisa de sua presença.

Vibração de alongamento C-O :
- Os álcoois apresentam uma banda de vibração de estiramento CO na região de 1050-1150 cm^-1.
- Os fenóis exibem uma banda de vibração de estiramento de CO em um número de onda ligeiramente mais alto, normalmente em torno de 1200-1300 cm^-1.
- A água tem uma banda de vibração de estiramento de CO fraca perto de 1650 cm^-1, o que geralmente não é uma característica proeminente em seu espectro IR.

Na presença de contaminação por água, a faixa de estiramento de CO do álcool ou fenol pode ser obscurecida ou ofuscada pela vibração mais forte de estiramento de CO da água. Isto pode tornar difícil identificar a presença destes grupos funcionais com base apenas no espectro IR.

Além disso, o vapor de água na atmosfera também pode contribuir para a presença de uma ampla banda de estiramento O-H em torno de 3.400 cm^-1 no espectro IR, complicando ainda mais a análise e potencialmente levando a interpretações errôneas.

Para obter uma análise mais precisa, é crucial considerar cuidadosamente o contexto da amostra, eliminar ou contabilizar a presença de contaminação da água e empregar técnicas analíticas adicionais, se necessário, para confirmar a identidade dos grupos funcionais presentes na amostra.