Aminas primárias e iminas secundárias são intermediários-chave amplamente utilizados em campos como aditivos alimentares, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Eles podem ser produzidos através da aminação redutiva de compostos carbonílicos.
No entanto, durante o processo de aminação redutiva, muitas reações secundárias ocorrem frequentemente, resultando em baixa seletividade em relação aos produtos alvo e aumentando correspondentemente o custo da purificação.

Recentemente, uma equipe de pesquisa liderada pelo Prof. Wang Guanghui do Instituto de Bioenergia e Tecnologia de Bioprocessos de Qingdao (QIBEBT) da Academia Chinesa de Ciências (CAS) relatou uma estratégia fácil para sintetizar dois catalisadores de Ni dopado com carbono com tamanhos de partícula de 7,5 e 47,5 nm, respectivamente.

Este trabalho foi publicado em 11 de março na revista ACS Sustainable Chemistry &Engineering .

A seletividade na aminação redutiva de compostos carbonílicos derivados de biomassa é completamente alternada entre aminas primárias e iminas secundárias.

"A síntese é derivada da pirólise confinada de hidróxidos duplos em camadas de Ni-Al enxertados em nanoesferas de polímero oco, nas quais as nanoesferas de polímero oco desempenham quatro papéis, ou seja, modelo, redutor, recurso de carbono e controlador de tamanho de Ni. Os dois catalisadores exibem excelente estabilidade devido à existência de superfície Ni-C_x espécies", disse Pan Zhengyi, primeiro autor do estudo.

"As aminações redutoras sobre esses dois catalisadores têm um amplo escopo de substrato e podem ser escaladas até o nível de grama, mostrando o potencial para aplicações industriais", disse o Prof. Wang. + Explorar mais

Nova catálise de átomo único inicia reação de aminação redutiva