p Pesquisa liderada pelo Centro Médico Wexner da Universidade Estadual de Ohio e pela Faculdade de Medicina identificou um novo composto que pode servir como base para o desenvolvimento de uma nova classe de medicamentos para diabetes. p Os resultados do estudo são publicados online no jornal Nature Chemical Biology .

p A proteína quinase ativada por monofosfato de adenosina (Ampk) é uma enzima crucial envolvida na detecção dos estoques de energia do corpo nas células. O metabolismo energético prejudicado é visto na obesidade, que é um fator de risco para diabetes. Alguns medicamentos usados ​​para tratar diabetes, como metformina, trabalhar aumentando a atividade do Ampk.

p "Em nosso estudo, descobrimos uma proteína que está envolvida na remoção de Ampk de células chamada Fbxo48. Projetamos e testamos um composto denominado, BC1618, que bloqueia o Fbxo48 e era muito mais potente do que a metformina no aumento da função Ampk. BC1618 melhorou as respostas à insulina, uma medida de eficácia para medicamentos para diabetes, em ratos obesos, "disse o Dr. Rama K. Mallampalli, autor sênior e presidente do departamento de medicina interna do estado de Ohio.

p Mallampalli começou esta pesquisa na Universidade de Pittsburgh antes de ingressar no estado de Ohio, e continuou colaborando com os pesquisadores para concluir o estudo.

p "Este estudo baseia-se em nossa pesquisa anterior para entender como proteínas críticas no corpo são removidas ou degradadas. A equipe de pesquisa já havia projetado e produzido uma família de medicamentos antiinflamatórios que são aprovados pela FDA e estão prontos para entrar nos estudos de Fase 1, "Mallampalli disse." Usando este novo composto como uma espinha dorsal, nossa equipe, incluindo o Dr. Bill Chen e o Dr. Yuan Liu em Pittsburgh, fará outros compostos que são mais potentes e seguros em modelos animais e os testará em modelos animais com diabetes. Eventualmente, pretendemos obter a aprovação do FDA para testes em humanos. "