Cientistas da Universidade da Austrália Ocidental, em colaboração com pesquisadores no Canadá, desenvolveram um novo composto que pode combater bactérias resistentes a antibióticos.

Antibióticos B-lactâmicos, mais conhecidas como penicilinas, são amplamente usados ​​para tratar de tudo, desde infecções de pele e garganta a doenças em humanos, como pneumonia, tuberculose e gonorréia. No entanto, o aumento de bactérias resistentes a medicamentos na última década está ameaçando sua eficácia.

O principal autor e biólogo químico Professor Associado Keith Stubbs, da Escola de Ciências Moleculares da UWA disse que um método que as bactérias usam para resistir aos antibióticos é produzir uma enzima, chamado AmpC b-lactamase, para destruir o antibiótico.

"Muitas bactérias produzem AmpC b-lactamase apenas quando antibióticos b-lactâmicos estão presentes, e isso é controlado por uma molécula sensorial 'ligada' encontrada dentro da bactéria, "Professor associado Stubbs disse.

"Formas anteriores de superar o AmpC b-lactamase era fornecer aos pacientes um inibidor da AmpCenzyme, bem como prescrever o antibiótico b-lactâmico, mas essa abordagem está rapidamente se tornando muito menos eficaz, com bactérias desenvolvendo resistência cada vez mais forte nos últimos anos. "

A equipe de pesquisa liderada pela UWA desenvolveu um composto que pode interromper a 'ativação' da enzima AmpC.

"Se o 'interruptor' não estiver ativado, A AmpC b-lactamase não pode ser produzida e o antibiótico pode funcionar para tratar a infecção bacteriana com sucesso, "Professor associado Stubbs disse.

Os pesquisadores testaram o composto em uma cepa bacteriana de Pseudomonas aeruginosa, que afeta pacientes que sofrem de fibrose cística, e descobriram que o novo composto torna as bactérias muito mais suscetíveis aos efeitos dos antibióticos b-lactâmicos.

A pesquisadora associada da UWA, Louisa Ho, da Escola de Ciências Moleculares da UWA, disse que, como o novo método pode ser aplicado a muitos b-lactamas, os mais velhos que não estavam mais no mercado estavam potencialmente de volta ao jogo.

"Mais trabalho é necessário, mas isso estabelece a base para uma nova abordagem química para interromper a resistência aos b-lactâmicos, " ela disse.

O estudo foi financiado pelo Australian Research Council, o Programa de Cátedras de Pesquisa do Canadá, Cystic Fibrosis Canada e os Institutos Canadenses de Pesquisa em Saúde.

Foi publicado na revista Society of Chemistry Comunicações Químicas .