Identifique isômeros estruturais (constitucionais) por seus padrões de ligação. Os átomos dos compostos são os mesmos, mas estão ligados de forma a formar diferentes grupos funcionais. Um exemplo seria n-butano e isobutano. O N-butano é uma cadeia de hidrocarbonetos linear com quatro carbonos enquanto o isobuteno é ramificado. Consiste numa cadeia de hidrocarbonetos lineares com três carbonos e um grupo metilo proveniente do meio carbono.
Identifique os estereoisómeros pelo seu arranjo no espaço; os compostos terão os mesmos átomos e padrões de ligação, mas serão organizados de maneira diferente no espaço tridimensional. Os isômeros geométricos são, na verdade, um tipo de estereoisômero configuracional.
Observe se os isômeros têm uma rotação restrita em torno de uma ligação, como uma ligação dupla. Estes são isômeros geométricos. Eles terão diferenças cis-trans através de suas ligações restritivas - ou seja, a colocação oposta de grupos funcionais ou átomos em ambos os lados da ligação.
Identifique se os isômeros têm centros tetraédricos (com quatro grupos diferentes e /ou átomos surgindo) de um carbono central). Estes são um subtipo de isómero chamado estereoisómero óptico que pode então ser identificado como um enantiómero ou diastereómero. Se os isômeros são imagens espelhadas não sobreponíveis entre si, são enantiômeros; se eles não são imagens de não-espionagem sobreponíveis uns dos outros, são diastereoisômeros.
Dica
Ao construir isômeros com modelos, note que se você puder girar (girar) as formas em uma única ligação para torná-las combinar eles não são isômeros. Tente isso mentalmente para os mesmos resultados. Note que diastereômeros e enantiômeros podem ter centros quirais únicos ou centros quirais duplos, mas a definição que os distingue permanece a mesma (isto é, se são ou não imagens espelhadas não sobreponíveis).
