A reprodução sexual, realizada por plantas e animais, envolve a fusão de gametas, ou células sexuais, para formar um zigoto, o termo técnico para o que a maioria das pessoas chama de "ovo fertilizado". na linguagem cotidiana. A reprodução sexual parece algo complicado, em termos biológicos e energéticos, em comparação com o que as bactérias fazem - basta se dividir em duas para fazer um par de novas cópias perfeitas do organismo parental. Mas sem essa forma de reprodução, uma espécie não poderia experimentar variação genética através da mistura aleatória do DNA dos pais; todas as crias seriam idênticas e, portanto, identicamente vulneráveis a ameaças ambientais, como predadores, condições climáticas extremas e doenças microbianas. Isso afetaria negativamente a sobrevivência das espécies e, portanto, não é uma maneira evolutivamente útil de se reproduzir a longo prazo, mesmo que seja simples e confiável.
Os zigotos passam por uma série de fases no caminho de se tornarem versões completas dos pais deles. Antes de iniciar um estudo básico de embriologia, no entanto, é útil saber como funciona a reprodução sexual no nível celular e como garante a diversidade genética. Isso requer conhecimento básico de ácidos nucléicos, cromossomos e genes e divisão celular antes que a formação de zigotos possa ser adequadamente explorada.
Ácidos Nucleicos: a Base da Vida
O ácido desoxirribonucleico (DNA) alcançou grande notoriedade desde que sua estrutura de dupla hélice foi famosa elucidada em 1953 por uma equipe de pesquisadores, incluindo James Watson, Francis Crick e Rosalind Franklin. Hoje em dia, quem assiste a programas ou filmes policiais da polícia sabe que o DNA humano pode ser usado para identificar pessoas de maneira única, como versões microscópicas de impressões digitais; a maioria dos graduados do ensino médio provavelmente sabe que o DNA, em um sentido tangível, nos torna quem somos e também revela muito sobre nossos pais e quaisquer filhos que temos, atualmente ou no futuro.
DNA , de fato, é o material de que os genes são feitos. Um gene é simplesmente um comprimento da molécula de DNA que carrega o código bioquímico para produzir um produto proteico específico, como uma enzima ou fibra de colágeno. O DNA é uma macromolécula que consiste em monômeros chamados nucleotídeos, cada um com três componentes: um açúcar de cinco carbonos (desoxirribose no DNA, ribose no RNA), um grupo fosfato e uma base rica em nitrogênio. A variação nos nucleotídeos resulta da variação nessas bases nitrogenadas, pois o DNA e o RNA possuem quatro tipos - adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). (No RNA, uracilo ou U é substituído por T.) Consequentemente, cadeias únicas de DNA são produzidas pelas novas sequências de DNA que elas contêm. Por exemplo, uma cadeia com a sequência nucleotídica ATTTCGATTA pode conter o código de um produto genético, enquanto TAGCCCGTATT pode conter o código para outro. (Nota: Estas são seqüências selecionadas aleatoriamente.
Como o DNA é de fita dupla, cada base se emparelha com uma base na fita complementar de maneira estrita: A sempre com T e C sempre com G. a cadeia ATTTCGATTA emparelharia com a cadeia TAAAGCTAAT sob essas regras invioláveis.
Acredita-se que o DNA seja a maior molécula única do corpo, variando até muitos milhões de pares de bases (às vezes expressos como nucleotídeos) de comprimento. De fato, cada cromossomo individual consiste em uma molécula de DNA muito longa, juntamente com uma quantidade significativa de proteína estrutural.
Cromossomos
Toda célula viva do seu corpo inclui um núcleo, assim como os de todos os outros eucariotos. (por exemplo, plantas, animais e fungos), e dentro desse núcleo está o DNA agrupado com proteínas para criar um material chamado cromatina, que por sua vez é dividida em unidades discretas chamadas cromossomos. Os seres humanos têm 23 cromossomos distintos, incluindo 22 numerados. cromossomos (chamados autossomos) e um cromossomo sexual. As fêmeas têm dois cromossomos X, enquanto os machos têm um cromossomo X e um cromossomo Y. Em certo sentido, então, o pai em qualquer união de acasalamento "determina" o sexo da prole.
Os cromossomos são encontrados em pares em todas as células, com exceção dos gametas, a serem discutidos em detalhes em breve. Isso significa que, quando uma célula típica se divide, ela cria duas células filhas idênticas, cada uma com apenas uma cópia de cada cromossomo. Cada um desses 23 cromossomos logo se replica (ou seja, faz uma cópia), retornando o número de cromossomos nas células comuns para 46 novamente. Essa divisão das células para criar duas células idênticas é chamada mitose, e é assim que seu corpo reabastece chamadas mortas e desgastadas por todo o corpo e como organismos unicelulares, como bactérias, se reproduzem e "nascem" cópias inteiras de si mesmas. < Os cromossomos, no estado replicado, consistem em duas metades idênticas chamadas cromátides, que são unidas por um ponto condensado de cromatina chamado centrômero. Assim, enquanto um único cromossomo é uma entidade linear, um cromossomo replicado se parece mais com uma letra assimétrica "X" ou um par de bumerangues reunidos nos ápices de sua curva. Apesar do nome, o centrômero geralmente não está localizado centralmente, criando cromossomos desequilibrados. O material no lado do centríolo que parece menor representa os braços p das duas cromátides idênticas, enquanto o outro lado inclui os braços q.
A reprodução de gametas se assemelha à mitose em muitos aspectos, mas a contabilidade do material genético pode ser confusa, e as diferenças aparentemente superficiais entre mitose e meiose são o motivo pelo qual você, e somente você, se parece exatamente com você entre os bilhões de pessoas que vivem hoje (a menos que você tenha um gêmeo idêntico). br> Meiose I e II
Os gametas, ou células sexuais - espermatozóides em machos humanos e óvulos (óvulos) em fêmeas - têm apenas uma cópia de cada cromossomo, ou 23 no total. Os gametas são produzidos nas células germinativas, onde a meiose ocorre em dois estágios, a meiose I e a meiose II.
No início da meiose I, a célula germinativa contém 46 cromossomos em 23 pares, assim como os normais (somáticos) células fazem no início ou mitose. No entanto, na meiose, os cromossomos não são separados de maneira que cada célula filha receba uma cromátide de cada cromossomo, por exemplo, uma da cópia do cromossomo 1 de contribuição materna, uma da cópia do cromossomo 1 de contribuição paterna e em breve. Em vez disso, os cromossomos homólogos (isto é, o cromossomo 8 da mãe e o cromossomo 8 do pai) entram em contato físico um com o outro, com seus braços correspondentes trocando quantidades aleatórias de material. Então, antes que a célula se divida, os cromossomos se alinham aleatoriamente ao longo do plano de divisão, para que algumas células filhas recebam, digamos, 10 cromatídeos da mãe e 13 do pai, enquanto a outra célula filha obtém 13 e 10. Essas duas células filhas processos exclusivos da meiose são chamados recombinação e sortimento independente e, se você preferir, pense neles juntos como o embaralhamento completo de um baralho de 23 pares de cartas. O objetivo, novamente, é garantir a diversidade genética, graças a um genoma nunca visto em todos os gametas.
A meiose II começa com 23 cromossomos (ou cromátides únicos, se preferir) em cada um dos dois células filhas idênticas. A meiose II não é notável em comparação à meiose I e se assemelha à mitose, pois produz duas células filhas idênticas. No final da divisão celular na meiose II, a célula original com 46 cromossomos deu origem a quatro células em dois pares idênticos com 23 cromossomos cada. Estes são gametas, as células que formam zigotos.
Formação do zigoto
Nos seres humanos, os zigotos são formados quando um gameta masculino, formalmente chamado de espermatozóide, se funde com um gameta feminino, chamado de zigoto. oócito. Esse processo é chamado de fertilização. Embora você talvez tenha ouvido falar de algo chamado "o momento da concepção", este é um coloquialismo sem conteúdo científico, pois a fertilização (concepção) não é um processo instantâneo, embora seja comovente assistir ao microscópio ou ao filme.
Nos humanos, a cabeça dos espermatozóides passa por um processo chamado capacitação que altera as glicoproteínas em seus casacos e, em certo sentido, prepara-os para a batalha, tornando-os mais preparados para penetrar na parte externa do oócito. Como a maioria dos primeiros viajantes que tentaram chegar ao Pólo Sul ou ao cume do Monte Everest, apenas uma pequena fração de espermatozóide introduzida no trato reprodutivo feminino chega até a vizinhança do óvulo dentro do útero da mulher.
O esperma que acaba sendo o "sortudo" transportador do material que finalmente se torna parte do zigoto abre caminho através da parede externa do oócito, chamada corona radiata, por ambos os meios físicos (propulsão pelos flagelos do hélice do esperma) apêndice, equivalente à natação) e meios químicos (o espermatozóide secreta uma enzima chamada hialuronidase que ajuda a quebrar as proteínas da coroa radiata).
Neste ponto, o esperma realmente fez apenas parte do trabalho necessário para servir como um componente zigoto. Dentro da zona radiata do óvulo existe outra camada, chamada zona pelúcida. Agora, a cabeça do espermatozóide sofre o que é conhecido como reação acrossoma, despejando uma série de produtos químicos corrosivos para dissolver essa nova camada e permitir que o esperma penetre no interior do oócito. Exausto, o esperma libera seus cromossomos para o interior do óvulo, enquanto sua membrana externa se funde com a do óvulo. A cabeça, a cauda e o conteúdo restante do esperma caem e se desintegram. É por isso que todas as mitocôndrias no zigoto vêm da mãe, uma descoberta que tem implicações no rastreamento dos seres humanos até seus ancestrais remotos.
Quando os gametas se reúnem fisicamente, cada um deles tem núcleos de cada um com 23 cromossomos de fita simples. O esperma pode conter um cromossomo X ou um cromossomo Y, mas o óvulo sempre conterá um cromossomo X. Quando o esperma e o óvulo se fundem, isso começa com o citoplasma e o compartilhamento de uma única membrana celular, deixando dois núcleos separados no centro. Esses núcleos, nesta fase muito inicial do zigoto, são chamados pronúcleos. Uma vez que estes se fundiram para formar um único núcleo, o organismo nascente agora é oficialmente um zigoto.
Zigoto vs. Embrião
Os vários estágios do desenvolvimento embrionário são freqüentemente usados de forma intercambiável. "At times, this is justified;", 3, [[na verdade, não existe uma divisão firme entre, por exemplo, um embrião e um feto. No entanto, a terminologia convencional é útil.
Após a formação do zigoto, a célula agora diplóide (isto é, contendo 46 cromossomos) começa a se dividir. Essas divisões iniciais são divisões mitóticas, produzindo células idênticas, e cada uma leva cerca de 24 horas. As células assim formadas são chamadas blastômeros e, na verdade, tornam-se sucessivamente menores a cada divisão, preservando o tamanho geral do conceito. No final de seis divisões, que deixam 32 células totais, a entidade pode ser considerada como um embrião, especificamente uma mórula (latim para "amoreira"), uma bola sólida que consiste em uma massa celular interna, que eventualmente se torna o próprio feto, e uma massa celular externa, que se desenvolve na placenta.
