p Membros do grupo CEST publicaram um artigo recente apresentando um novo método para calcular espectros de CD no código GPAW de código aberto. A publicação mostra que a abordagem implementada é mais eficiente do que o método de resposta linear comumente usado e pode facilmente calcular espectros de CD de sistemas em nanoescala, como aglomerados de prata híbridos compostos por mais de 1000 átomos. p A gravação de espectros de CD é um método muito poderoso para estudar as propriedades ópticas quirais e detectar pequenas mudanças estruturais em moléculas quirais, DNA, proteínas e nanoclusters, para nomear alguns. Contudo, o custo computacional da metodologia da teoria funcional da densidade dependente do tempo de resposta linear comumente usada (TDDFT) aumenta drasticamente com o tamanho do sistema em observação, e normalmente só pode ser aplicado a sistemas pequenos. Para superar este desafio, pesquisadores Esko Makkonen, Tuomas Rossi, Patrick Rinke e Xi Chen trabalharam com colaboradores de Jyväskylä, Espanha e Colômbia devem implementar uma abordagem mais eficiente baseada em TDDFT em tempo real para calcular espectros de CD. O código publicado oferece combinação linear de orbitais atômicos (LCAO) e modos de grade. O modo LCAO é benéfico para grandes sistemas, enquanto o modo de grade é adequado para pequenas moléculas e propósitos de benchmark, tornando este novo método extremamente versátil.

p Os autores testaram essa nova implementação em vários sistemas. Em todos os casos de teste, os cálculos mostram alta eficiência e concordam bem com os resultados experimentais e cálculos de referência. Impulsionado por este sucesso inicial, o grupo agora está pronto para estudar muitos mais nanoclusters quirais. O objetivo deste trabalho é descobrir a origem das propriedades ópticas quirais em nanoclusters, e projetar clusters de metal que são úteis como sensores quirais.

p Este artigo foi publicado na Journal of Chemical Physics .