Não é polimerase Reação em cadeia (PCR) que se relaciona diretamente com a impressão digital de DNA, mas é uma ferramenta crucial no processo.

Aqui está como eles trabalham juntos:

1. Impressão digital de DNA:

* A impressão digital de DNA é uma técnica usada para identificar indivíduos com base em padrões únicos em seu DNA.
* Ele se concentra em regiões específicas de DNA chamadas número variável em tandem repetições (VNTRs) . Essas são regiões não codificantes com seqüências repetitivas de DNA que variam em comprimento entre os indivíduos.

2. Reação em cadeia da polimerase (PCR):

* A PCR é uma técnica que amplifica sequências de DNA específicas.
* Ele usa enzimas e iniciadores para criar milhões de cópias de um segmento de DNA específico, facilitando a análise.

Como o PCR é usado na impressão digital de DNA:

1. Extração: O DNA é extraído de uma amostra (sangue, saliva, etc.).
2. Seleção do alvo: Os iniciadores são projetados para direcionar regiões específicas do VNTR.
3. amplificação de PCR: A PCR é realizada usando o DNA extraído e os iniciadores selecionados. Isso amplifica as regiões do VNTR.
4. eletroforese: Os fragmentos de DNA amplificados são separados com base em seu tamanho usando eletroforese.
5. Análise: Os padrões de banda resultantes no gel são analisados. Os padrões únicos de VNTRs em diferentes indivíduos formam a base para a impressão digital de DNA.

Em essência, a PCR atua como uma ferramenta poderosa na impressão digital de DNA por:

* Amplificando pequenas quantidades de DNA: Isso permite a análise de quantidades uniformes de DNA.
* foco em regiões específicas: A PCR tem como alvo apenas as regiões do VNTR, garantindo a análise das partes mais informativas para identificação.

Sem PCR, a impressão digital de DNA seria significativamente menos eficiente e sensível.