p Uma equipe de pesquisadores da Universidade de Nova York projetou micelas de proteínas em nanoescala capazes de fornecer drogas quimioterápicas e de serem rastreadas por imagens de ressonância magnética (MRI). p A inovação se enquadra na categoria de "teranóstica, "o que significa que combina capacidade de diagnóstico e administração de medicamentos, permitindo que os pesquisadores administrem a terapia ao mesmo tempo que monitoram de forma não invasiva o progresso terapêutico e reduzem drasticamente a necessidade de intervenção cirúrgica.

p A equipe é liderada pelo professor de Engenharia Química e Biomolecular da Escola de Engenharia Tandon da NYU Jin Kim Montclare, que diz:"Pense na analogia de um míssil apontado para um alvo, com o quimioterápico como o míssil e as células cancerosas como o alvo. Não é suficiente mirar cegamente; você precisa acompanhar cuidadosamente o progresso do míssil e determinar até que ponto ele é eficaz. "

p Seu artigo de pesquisa, "Micelas em nanoescala projetadas com proteínas para ressonância magnética dinâmica e entrega de drogas terapêuticas, "foi publicado no jornal American Chemical Society ACS Nano . Foi coautor do Professor Associado de Radiologia Youssef Wadhghiri no Centro de Inovação e Pesquisa em Imagens Avançadas e no Centro de Imagens Biomédicas, ambos na Escola de Medicina da NYU; Lindsay Hill, um aluno trabalhando com os dois professores; Priya Katyal, um pesquisador de pós-doutorado no laboratório de Montclare; Minh Hoang e Zakia Youss, ambos os pesquisadores trabalhando com Wadhghiri; Joseph Frezzo, Cynthia Xu, e Xuan Xie, todos os ex-alunos de Montclare; e Erika Delgado-Fukushima, uma estudante de graduação em seu laboratório.

p O artigo explica que as proteínas projetadas fornecem um modelo interessante para projetar agentes de contraste de IRM de flúor-19 (19F), no entanto, o progresso foi prejudicado pelas propriedades de relaxamento imprevisíveis do flúor. (A ressonância magnética se baseia na detecção de diferenças nas taxas de relaxamento dos prótons das moléculas de água dentro do tecido, mas há momentos em que as taxas não diferem o suficiente entre os tipos de tecido para produzir contraste útil.)

p Como solução, Montclare e seus co-autores apresentam a biossíntese de um copolímero de bloco de proteína contendo blocos de construção de aminoácidos com 19F, denominado "proteína montada termorresposta fluorada" (F-TRAP), que se monta em uma micela em nanoescala com propriedades de imagem notáveis, juntamente com a capacidade de encapsular e liberar pequenas moléculas terapêuticas.

p Anteriormente, Montclare desenvolveu um sistema proteína-lipídio capaz de transportar não apenas drogas terapêuticas de pequenas moléculas, mas também ácidos nucléicos para terapia genética ao mesmo tempo, como uma carga útil dupla, a fim de tratar o câncer, diabetes, e outras condições que requerem uma variedade de abordagens terapêuticas.

p "Os avanços que Jin Montclare deu em engenharia de proteínas exemplificam o compromisso de Tandon e da NYU com a colaboração, pesquisa translacional com o potencial de impactar positivamente a saúde de inúmeros pacientes, "disse Tandon Dean Jelena Kovačevi da NYU?