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    Por que a maioria dos sais de cobre tem cor azul?
    A cor azul da maioria dos sais de cobre é devido às transições d-d dentro do íon de cobre (ii) (Cu²⁺). Aqui está um colapso:

    * Copper (ii) Configuração eletrônica do íon: O cobre (II) possui uma configuração eletrônica D⁹, o que significa que possui um elétron não pareado em seus orbitais d.
    * divisão de campo do ligante: Quando um ligante (como íons de água ou cloreto) se aproxima do íons Cu²⁺, ele interage com os orbitais d, fazendo com que eles se dividam em diferentes níveis de energia. Esta divisão é conhecida como divisão de campo do ligante .
    * D-D Transições: O elétron não emparelhado pode absorver energia e saltar para um orbital de maior energia D. Essa absorção ocorre na região visível do espectro eletromagnético, especificamente nos comprimentos de onda vermelho-laranja.
    * cor complementar: Como o íon de cobre (ii) absorve a luz vermelha laranja, a cor complementar , que é azul , é transmitido e refletido, dando à solução sua cor azul característica.

    Fatores que influenciam a cor:

    * Tipo de ligante: Diferentes ligantes podem causar diferentes graus de divisão de campo do ligante, afetando a cor do sal de cobre. Por exemplo, o sulfato de cobre (ii) (cuso₄) é azul pálido em solução, enquanto o cloreto de cobre (ii) (CUCL₂) é azul esverdeado.
    * Concentração: A intensidade da cor azul depende da concentração dos íons de cobre (II).
    * solvente: O solvente também pode afetar a cor alterando a interação entre o íon Cu²⁺ e o ligante.

    Exceções:

    Embora a maioria dos sais de cobre (ii) seja azul, existem algumas exceções, como:

    * Sais de cobre (i): Os sais de cobre (i) (Cu⁺) são geralmente incolores ou brancos devido aos orbitais D preenchidos, que impedem as transições de D-D.
    * sais de cobre com ligantes fortemente coloridos: Alguns ligantes, como cianeto ou sulfeto, podem ter sua própria cor forte, que pode dominar a cor do sal de cobre.

    Em resumo, a cor azul dos sais de cobre é resultado da interação entre o íon de cobre (II) e os ligantes circundantes, levando a transições D-D e a absorção de certos comprimentos de onda da luz visível.
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