A interfase, um estágio do ciclo celular durante o qual ocorre o crescimento e a síntese proteica, é o estágio no qual a maioria das células passa a maior parte do seu ciclo de vida. Esta fase pode ser subdividida em três etapas: GAP1 (G1), síntese (S) e GAP2 (G2). O primeiro estágio da interfase, G1, ocorre diretamente após a mitose (estágio M). A célula entra no estágio M para sofrer separação cromossômica e divisão citoplasmática. Esta fase inclui quatro estágios separados chamados prófase, metáfase, anáfase e telófase e ocorre após o último estágio de interfase, G2.
GAP1
A maioria das células passa a maior parte de suas vidas no estágio de interfase G1 , que é o mais longo dos estágios de interfase. Funções normais, como crescimento celular e síntese de proteínas, são realizadas, mas a replicação do ácido desoxirribonucléico não ocorreu; Apenas uma cópia de cada molécula de DNA existe nesta fase. Os cromossomos nesta fase não são condensados e, portanto, não são visíveis. Muitas células maduras, incluindo células cerebrais, permanecerão nesta fase por toda a vida.
Síntese
A fase S da interfase segue a fase G1. A célula replica seu DNA durante este período e, no final deste estágio, todos os cromossomos terão duas cópias do DNA. Os cromossomos permanecem indiferenciados durante esta fase e não são visíveis.
GAP2
A célula entra na fase G2 depois de completar a fase S. Durante esta segunda fase de crescimento, a célula continua a desempenhar funções normais e pode continuar a aumentar de tamanho, embora a maior parte do crescimento ocorra na fase G1. As organelas citoplasmáticas replicam-se perto do final do G2 para se prepararem para a divisão celular. O primeiro estágio da mitose, prófase, segue a conclusão do terceiro estágio de interfase.
Reguladores de interfase
As cinases dependentes de ciclina (CDKs) e outras ciclinas ajudam a mover o ciclo celular de G1 para S e do G2 ao estágio M pela adição de um grupo fosfato às proteínas reguladoras. Fatores promotores de maturação (MPFs) são moléculas que desencadeiam a progressão através do ciclo celular e incluem CDKs e ciclinas. As proteínas p53 e p27 interromperão o ciclo celular se o DNA for danificado, para inibir o crescimento anormal das células, e mutações nessas proteínas são o defeito genético mais frequente que leva ao câncer.
