p Os quimioterápicos são peças-chave no ambiente clínico para combater a maioria dos tipos de câncer, e novos produtos químicos podem facilitar novas e únicas interações intracelulares que modulam a maquinaria celular e destroem as células tumorais. Igualmente necessárias são novas ferramentas para localizar e quantificar tais moléculas no nanoespaço intracelular para que sua ação terapêutica seja totalmente compreendida. p A equipe de pesquisa de Pizarro no IMDEA Nanociencia desenvolveu uma nova família de candidatos a drogas organo-irídio cerca de 100 vezes mais potente do que a cisplatina, uma droga usada clinicamente. Mais importante, em colaboração com pesquisadores dos síncrotrons ALBA e ESRF, e no Centro Nacional de Biotecnologia, eles descobriram que o mecanismo de ação terapêutica desta família de agentes anticâncer à base de irídio parece ser radicalmente diferente daquele das cisplatinas, uma descoberta crucial para contornar a resistência aos medicamentos.

p A Dra. Ana Pizarro explica:"Usando técnicas de criogenia síncrotron altamente avançadas, pudemos observar nosso candidato a medicamento de irídio extremamente potente em células de câncer de mama criopreservadas com resolução em nanoescala. Isso significa que fomos capazes de localizar de forma inequívoca o irídio na mitocôndria da célula cancerosa, e o mais impressionante, em nenhum outro lugar. "É importante que a droga tenha sido localizada exclusivamente nas mitocôndrias, pois isso pode minimizar interações fora do alvo, que geralmente levam aos efeitos colaterais indesejáveis ​​que a quimioterapia desencadeia em pacientes com câncer.

p Dr. Javier Conesa, investigador-chave neste projeto, diz, "Também fomos capazes de quantificar a droga irídio especificamente dentro da mitocôndria, que também é muito importante e único, e não é possível ao marcar com fluoróforos ou com experimentos em massa. Também, é importante que a detecção tenha sido realizada usando células inteiras, sem qualquer seccionamento, o que nos permite resolver todo o contexto da célula em condições criogênicas, o que significa que a estrutura celular e a composição química são preservadas de perto às condições nativas. Esta tecnologia correlativa 3-D recém-desenvolvida também pode ser aplicada a outros problemas biológicos, e, portanto, esperamos estudar a distribuição de outros elementos interessantes. "

p Pizarro acrescenta:"Esses compostos têm o potencial de ser extremamente eficazes contra o câncer, no entanto, a menos que entendamos completamente sua jornada dentro da célula tumoral, eles não têm chance de entrar no pipeline de desenvolvimento de medicamentos. Não só este entendimento avançará quimioterápicos verdadeiramente novos na clínica, fornecerá ferramentas inovadoras para intervir nos processos relacionados à progressão do câncer. É um longo caminho e este trabalho representa o primeiro passo. ”O trabalho foi publicado recentemente na revista. Angewandte Chemie International Edition .