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    Genética Molecular (Biologia): Uma Visão Geral

    Esteja você fazendo cursos de ciências biológicas gerais, biologia celular ou biologia molecular, a genética será uma parte importante do seu estudo.

    A genética determina quem somos, o que nós somos e como agimos no nível humano e no nível celular.
    Noções básicas de genética

    Quando você está aprendendo sobre genética molecular, é melhor começar com o básico. De qualquer forma, qual é exatamente o seu material genético?
    O dr é que o DNA é ácido desoxirribonucléico: uma molécula dupla em forma de hélice composta de duas cadeias complementares de DNA. O DNA é um dos dois principais tipos de ácidos nucleicos que existem na natureza (o outro é o RNA). Os ácidos nucleicos são feitos de subunidades chamadas nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído por um açúcar ribose de 5 carbonos, uma base nitrogenada e uma molécula de fosfato.

    Quatro tipos de bases nitrogenadas compõem os nucleotídeos de ácidos nucleicos - adenina, timina, guanina e citosina - que compõem sua genética. código. Seu material genético sofre replicação do DNA toda vez que sua célula se divide, de modo que (virtualmente) todas as células do seu corpo têm um conjunto completo de genes.
    Organizando o DNA e o Código Genético
    Nos eucariotos, o DNA é empacotado em grandes cromossomos. E para os seres humanos, a maioria das células contém dois conjuntos de 23 cromossomos, totalizando 46 cromossomos. Dois desses cromossomos - o cromossomo X e Y - são chamados cromossomos sexuais. Eles determinam o seu sexo e também codificam características específicas, chamadas características ligadas ao sexo.

    O código genético é separado em duas categorias básicas. Uma categoria é éxons
    , que são as regiões codificadoras que compõem os genes. Elas são transcritas e traduzidas para criar proteínas, que permitem que suas células funcionem.

    A outra categoria de código genético é introns
    , que são regiões não codificantes. Por não serem codificantes, não criam proteínas. No entanto, os íntrons desempenham um papel importante em sua função de DNA, porque influenciam a atividade gênica - em outras palavras, quanto o gene é expresso
    .
    RNA e genética

    Enquanto seu DNA Pode ser o plano da vida, o RNA - também chamado ácido ribonucleico - é tão importante para a genética molecular. Como o DNA, o RNA é composto de ácidos nucléicos, embora contenha uracil em vez de timina. Ao contrário do DNA, porém, é uma molécula de fita simples e não possui a mesma estrutura de dupla hélice que o seu DNA.

    Existem vários tipos de RNA em suas células, e cada um deles desempenha papéis distintos . O RNA mensageiro, ou mRNA, serve como modelo para a produção de proteínas. O RNA ribossômico (rRNA) e o RNA de transporte (tRNA) também desempenham um papel fundamental na síntese de proteínas. E outros tipos de RNA, como o microRNA (miRNA), afetam a atividade dos seus genes.
    Expressão gênica

    Tão importante quanto o conteúdo de seus genes é o quão ativos (ou inativos) eles são - o que é por que a expressão gênica é importante. Os genes são expressos quando são transcritos e traduzidos em proteínas.

    O conceito de expressão gênica remonta ao dogma central da genética molecular: que o fluxo de informações genéticas se move do DNA para o RNA e, finalmente, para proteína.

    Então, como isso funciona? O primeiro passo no processo é a transcrição . Durante a transcrição, suas células usam seu DNA como modelo para criar uma cadeia complementar de RNA mensageiro (mRNA). A partir daí, o mRNA passa por algumas modificações químicas - como remover os íntrons - para que esteja pronto para servir como um plano para a síntese de proteínas.

    O próximo passo no processo é translation
    . Durante a tradução, suas células "leem" o modelo de mRNA e o usam como um guia para criar um polipeptídeo - uma cadeia de aminoácidos que eventualmente se tornará uma proteína funcional. A tradução se baseia em um código tripleto, em que três ácidos nucleicos na cadeia de mRNA correspondem a um aminoácido. Ao ler cada código tripleto (também chamado de códon), suas células podem adicionar o aminoácido certo no momento certo para criar uma proteína funcional.
    Noções básicas de hereditariedade

    Você já conhece genes são transmitidos dos pais para os filhos e compartilhados entre os membros da família - mas como exatamente isso funciona?

    Parte disso se resume a genes e alelos. Enquanto todos os seres humanos compartilham o mesmo conjunto de genes - então, por exemplo, todo mundo tem genes que codificam a cor do cabelo ou dos olhos - o conteúdo desses genes é diferente, e é por isso que algumas pessoas têm olhos azuis e algumas pessoas têm marrom.

    Variações diferentes nos mesmos genes são chamadas alelos . Alelos diferentes codificam proteínas ligeiramente diferentes, que levam a diferentes características observáveis, chamadas de fenótipos
    .

    Então, como diferentes alelos levam a diferentes características observáveis? Parte disso se resume a se um alelo é dominante ou recessivo. Alelos dominantes ocupam o centro do palco - se você tiver pelo menos um alelo dominante, desenvolverá o fenótipo associado a ele. Alelos recessivos não levam a um fenótipo tão facilmente - geralmente, você precisará de duas cópias de um alelo recessivo para ver o fenótipo associado.

    Então, por que dominância e recessividade são importantes para entender? Por um lado, eles ajudam a prever o fenótipo - os traços observáveis - que você verá na próxima geração. Além disso, você pode usar as probabilidades para descobrir a informação genética e o fenótipo da próxima geração de descendentes, usando uma ferramenta simples chamada quadrado Punnet.

    Quanto a quem descobriu o básico dos genes dominantes e recessivos? Você pode agradecer a Gregor Mendel, um geneticista que realizou experimentos em meados do século XIX. Observando como as características eram transmitidas de geração em geração, ele elaborou a teoria das características dominantes e recessivas - e criou essencialmente a ciência da genética.
    Mutações e Anormalidades Genéticas

    A maior parte do conteúdo de seus genes são transmitidos de seus pais, mas você também pode desenvolver mutações genéticas ao longo de sua vida. Mutações genéticas podem afetar sua saúde geral, se elas acabarem afetando a tradução e alterando a sequência de aminoácidos da proteína resultante.

    Algumas mutações genéticas, chamadas mutações pontuais, podem afetar apenas um único aminoácido. Outros podem afetar grandes regiões do seu DNA.

    Algumas anormalidades genéticas afetam regiões muito grandes do DNA - uma parte de um cromossomo ou mesmo um cromossomo inteiro. As deleções cromossômicas levam os filhotes a perderem um cromossomo inteiro, enquanto outras anomalias podem significar herdar muitas cópias dos cromossomos.
    Biotecnologia e Engenharia Genética

    Então agora você entende o básico da genética molecular - agora, como ela hoje se aplica à ciência?

    A verdade é que os cientistas têm mais ferramentas do que nunca para estudar e manipular o DNA. E se você planeja estudar ciências em uma universidade, poderá experimentar alguns experimentos genéticos.

    Então, como todas essas ferramentas genéticas afetam o mundo real? Um dos maiores impactos dos avanços é a genética. É o impacto na saúde humana.

    Graças ao Projeto Genoma Humano, agora sabemos a sequência do DNA humano. E os estudos de acompanhamento deram aos cientistas a oportunidade de estudar a variação genética e traçar padrões de herança para entender a história humana.

    É claro que a engenharia genética e a modificação genética também são importantes para a indústria agrícola - e a menos que você ' você viveu debaixo de uma rocha, você já ouviu pelo menos algumas das controvérsias que envolvem organismos geneticamente modificados ou OGM.
    A modificação genética pode facilitar o cultivo das culturas, e você encontre OGM em (quase) qualquer alimento embalado que você coma.

    Como você deve ter adivinhado, os avanços na biologia molecular e na engenharia genética vêm com preocupações éticas. As empresas podem "possuir" uma patente de um gene humano? Existem questões éticas na criação e no uso de culturas geneticamente modificadas, especialmente sem rotulá-las no supermercado?

    Os testes genéticos voluntários, como os testes de ancestralidade, colocam em risco sua privacidade?

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